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3-[4,6-Bis(4-fluoroanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one | 1425926-05-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[4,6-Bis(4-fluoroanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
英文别名
3-[4,6-bis(4-fluoroanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one
3-[4,6-Bis(4-fluoroanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]-2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazolidin-4-one化学式
CAS
1425926-05-1
化学式
C24H17ClF2N6OS
mdl
——
分子量
510.954
InChiKey
SBUXZQNWDMHZAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • Design and one-pot synthesis of hybrid thiazolidin-4-one-1,3,5-triazines as potent antibacterial agents against human disease-causing pathogens
    作者:Sudhir Kumar、Hans Raj Bhat、Mukesh Kumar Kumawat、Udaya Pratap Singh
    DOI:10.1039/c2nj41028a
    日期:——
    An efficient and general one-pot reaction to a novel series of hybrid thiazolidine-4-one-1,3,5-triazine derivatives was developed. The easy work-up of the products, rapid reaction, and mild conditions are notable features of this protocol. These molecules were found to exhibit potent activity against a panel of Gram-positive and Gram-negative micro-organisms.
    本研究开发了一种高效、通用的一锅反应,可生成一系列新型杂化噻唑烷-4-酮-1,3,5-三嗪衍生物。该方案的显著特点是产品易于加工、反应迅速、条件温和。研究发现,这些分子对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有强效活性。
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