1,1-dimethyl-2-pentyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silole | 1417742-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2-pentyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silole
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-2-pentyl-2,3-dihydro-1-benzosilole；1,1-dimethyl-2-pentyl-2,3-dihydro-1-benzosilole
• CAS: 1417742-32-5
• 化学式: C₁₅H₂₄Si
• 分子量: 232.441
• InChiKey: DRBCPMLZEBLYSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl(2-heptylphenyl)silane 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到1,1-dimethyl-2-pentyl-2,3-dihydro-1H-benzo[b]silole
  参考文献：
  名称：

  铑催化的未激活的C（sp 3）–H键的分子内甲硅烷基化

  摘要：

  用铑催化剂处理各种含有硅烷化C（sp 3）-H键的氢化硅烷，会导致分子内脱氢甲硅烷基化。发现这种甲硅烷基化反应发生在通常不反应的C（sp 3）–H键，该键位于烷基链的末端。有趣的是，铑催化剂还促进了烷基链内部位点的区域选择性甲硅烷基化。

  DOI：

  10.1021/ol303353m