3-吡啶甲醇,磷酸(酯)二氢 | 10447-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 中文名称: 3-吡啶甲醇,磷酸(酯)二氢
• 英文名称: 3-Pyridylmethylphosphat
• 英文别名: <3>Pyridylmethyl-phosphat；Pyridin-3-ylmethyl dihydrogen phosphate
• CAS: 10447-69-5
• 化学式: C₆H₈NO₄P
• 分子量: 189.108
• InChiKey: PHUAPJQOWVQEEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194.5-195.5 °C
• 沸点：
  418.4±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.519±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶甲醇,磷酸(酯)二氢 在 isopentenyl phosphate kinase from Thermoplasma acidophilum DSM 1728 、 5’-三磷酸腺苷 、 magnesium chloride 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 (pyridin-3-yl)methyl diphosphate
  参考文献：
  名称：

  探究异戊烯基磷酸激酶激酶的底物混杂度，以作为半萜烯类似物生产的平台。

  摘要：

  类异戊二烯是一类广泛的天然产物，用途广泛。由于在本质上仅提供了两个用于类异戊二烯生物合成的半萜烯构建基，所以用于制造类异戊二烯及其新的自然衍生物的合成生物学方法受到限制。为了解决这一局限性，人工化学酶促途径（例如依赖酒精的半萜（ADH）途径）可利用连续的激酶将外源性醇转化为焦磷酸，然后再将其与下游的类异戊二烯生物合成相结合。为获得成功，该途径中的每种激酶应允许广泛的底物。首次，我们检测了ADH途径中的第二种酶-嗜酸嗜热菌的异戊烯基磷酸激酶向广泛范围的受体单磷酸的混杂。

  DOI：

  10.1002/cbic.201900135
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 在 三氯乙腈 、 磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-吡啶甲醇,磷酸(酯)二氢
  参考文献：
  名称：

  探究异戊烯基磷酸激酶激酶的底物混杂度，以作为半萜烯类似物生产的平台。

  摘要：

  类异戊二烯是一类广泛的天然产物，用途广泛。由于在本质上仅提供了两个用于类异戊二烯生物合成的半萜烯构建基，所以用于制造类异戊二烯及其新的自然衍生物的合成生物学方法受到限制。为了解决这一局限性，人工化学酶促途径（例如依赖酒精的半萜（ADH）途径）可利用连续的激酶将外源性醇转化为焦磷酸，然后再将其与下游的类异戊二烯生物合成相结合。为获得成功，该途径中的每种激酶应允许广泛的底物。首次，我们检测了ADH途径中的第二种酶-嗜酸嗜热菌的异戊烯基磷酸激酶向广泛范围的受体单磷酸的混杂。

  DOI：

  10.1002/cbic.201900135

文献信息

• Glycogen synthase kinase-3 inhibitors
  申请人：Eldar-Finkelman Hagit

  公开号：US20060069066A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  Novel compounds designed to allow interactions with binding sites of GSK-3 and hence are capable of inhibiting GSK-3 activity, via inhibition of substrate binding are disclosed. Further disclosed are pharmaceutical compositions including same and methods of using same in the treatment of GSK-3 mediated conditions.

  本发明揭示了一种新型化合物，设计用于与GSK-3的结合位点相互作用，从而能够通过抑制底物结合来抑制GSK-3活性。此外，还揭示了包括该化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗GSK-3介导疾病的方法。
• Dipyridoxyl phosphate nuclear magnetic resonance imagery contrast agents
  申请人：NYCOMED SALUTAR, INC.

  公开号：EP0290047A2

  公开（公告）日：1988-11-09

  N,N′-bis-(pyridoxal-5-phosphate)-alkylenediamine-­N,N′-diacetic acids, N,N′-bis-(pyridoxal-5-phosphate)-­1,2-cycloalkylenediamine N,N′-diacetic acids, and N,N′-bis-(pyridoxal-5-phosphate)-1,2-arylenediamine-­N,N′-diacetic acids, the corresponding monophosphate compounds and monoacetic acid compounds, and their salts and esters form stable, highly soluble chelates with paramagnetic metal ions, and are highly effective NMRI contrast agents. Preferred contrast agents are paramagnetic ion chelates of N,N′-bis-(pyridoxal-5-phosphate)ethylene diamine-N,N′-diacetic acid, N,N′-bis-(pyridoxal-­5-phosphate)trans-1,2-cyclohexylenediamine-N,N′-diacetic acid, N,N′-bis-(pyridoxal-5-phosphate)trans-1,2-arylened­iamine-N,N′-diacetic acid, and the soluble calcium salts thereof. Novel intermediates for forming these compounds are N,N′-bis(pyridoxal-5-phosphate)alkylenediimines, N,N′-bis(pyridoxal-5-phosphate)alkylenediamines, N,N′-bis(pyridoxal-5-phosphate)-1,2-cycloalkylenedi­imines, N,N′-bis(pyridoxal-5-phosphate)-1,2-cycloalky­lenediamines, N,N′-bis(pyridoxal-5-phosphate)-1,2-ary­lenediamines, and the corresponding monophosphate compounds.

  N,N′-双-(5-磷酸吡哆醛)-烷基二胺-N,N′-二乙酸、N,N′-双-(5-磷酸吡哆醛)-1,2-环烷基二胺-N,N′-二乙酸、N,N′-双-(5-磷酸吡哆醛)-1,2-芳基二胺-N、N′-二乙酸、相应的单磷酸化合物和单乙酸化合物及其盐和酯与顺磁性金属离子形成稳定、高溶解度的螯合物，是高效的 NMRI 造影剂。首选的造影剂是 N,N′-双（5-磷酸吡哆醛）乙二胺-N,N′-二乙酸、N,N′-双（5-磷酸吡哆醛）反式-1、2-环己二胺-N,N′-二乙酸、N,N′-双-(5-磷酸吡哆醛)反式-1,2-芳二胺-N,N′-二乙酸及其可溶性钙盐。 形成这些化合物的新型中间体有 N,N′-双（5-磷酸吡哆醛）烷二亚胺、N,N′-双（5-磷酸吡哆醛）烷二胺、N,N′-双（5-磷酸吡哆醛）-1、2-环烷基二亚胺、N,N′-双(5-磷酸吡哆醛)-1,2-环烷基二胺、N,N′-双(5-磷酸吡哆醛)-1,2-芳基二胺以及相应的单磷酸盐化合物。
• Pyridyl-3-methyl phosphate and salts thereof
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02777851A1

  公开（公告）日：1957-01-15
• EP1638557A4
  申请人：——

  公开号：EP1638557A4

  公开（公告）日：2007-11-07
• GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  申请人：Tel Aviv University Future Technology Development L.P.

  公开号：EP1638557A2

  公开（公告）日：2006-03-29