Tributyl{[2-methyl-1-(oxiran-2-yl)propan-2-yl]oxy}stannane | 61276-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Tributyl{[2-methyl-1-(oxiran-2-yl)propan-2-yl]oxy}stannane
• 英文别名: tributyl-[2-methyl-1-(oxiran-2-yl)propan-2-yl]oxystannane
• CAS: 61276-57-1
• 化学式: C₁₈H₃₈O₂Sn
• 分子量: 405.209
• InChiKey: YKIZSYWXKVQJEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tributyl{[2-methyl-1-(oxiran-2-yl)propan-2-yl]oxy}stannane 以65%的产率得到(4,4-二甲基氧杂环丁烷-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  신규한 피롤로피리딘 유도체 및 이의 HIV 저해제로서의 용도

  摘要：

  本发明涉及一种被表示为化学式I的吡啶并吡啶衍生物，特别是包含取代基中包含辛醇基的化合物；其立体异构体或拉丁体；它们的药学上可接受的盐；或它们的溶剂化合物，其制备方法，以及包含它们作为有效成分的抗病毒组合物，其中化学式I的化合物对野生型和耐药性HIV-1的生理活性和选择性优越，可用作治疗后天免疫缺陷综合症（AIDS）的药物。【化学式I】（上述式中，每个取代基如定义在说明书中）。

  公开号：

  KR101592370B1
• 作为产物：
  描述：

  α,α dimethyloxiranne ethoxybutyletain 、 三正丁基甲氧基锡 反应 3.0h， 以65%的产率得到Tributyl{[2-methyl-1-(oxiran-2-yl)propan-2-yl]oxy}stannane
  参考文献：
  名称：

  신규한 피롤로피리딘 유도체 및 이의 HIV 저해제로서의 용도

  摘要：

  本发明涉及一种被表示为化学式I的吡啶并吡啶衍生物，特别是包含取代基中包含辛醇基的化合物；其立体异构体或拉丁体；它们的药学上可接受的盐；或它们的溶剂化合物，其制备方法，以及包含它们作为有效成分的抗病毒组合物，其中化学式I的化合物对野生型和耐药性HIV-1的生理活性和选择性优越，可用作治疗后天免疫缺陷综合症（AIDS）的药物。【化学式I】（上述式中，每个取代基如定义在说明书中）。

  公开号：

  KR101592370B1

文献信息

• 신규한 피롤로피리딘 유도체 및 이의 HIV 저해제로서의 용도
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR101592370B1

  公开（公告）日：2016-02-11

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 피롤로피리딘 유도체, 특히 R1에 옥세탄기를 포함하는 치환기를 포함하는 화합물; 이의 입체이성질체 또는 라세미체; 이들의 약학적으로 허용 가능한 염; 또는 이들의 용매화물, 이의 제조방법, 및 이를 유효성분으로 포함하는 항바이러스용 조성물에 관한 것으로, 하기 화학식 I의 화합물은 야생형 및 내성 HIV-1에 대한 생리활성도 및 선택도가 우수하여 후천성면역결핍증(AIDS) 치료제로 유용하게 사용될 수 있다. [화학식 I] (상기 식에서 각 치환기는 명세서 중에서 정의한 바와 같다.)

  本发明涉及一种被表示为化学式I的吡啶并吡啶衍生物，特别是包含取代基中包含辛醇基的化合物；其立体异构体或拉丁体；它们的药学上可接受的盐；或它们的溶剂化合物，其制备方法，以及包含它们作为有效成分的抗病毒组合物，其中化学式I的化合物对野生型和耐药性HIV-1的生理活性和选择性优越，可用作治疗后天免疫缺陷综合症（AIDS）的药物。【化学式I】（上述式中，每个取代基如定义在说明书中）。