2-methyl-5-pentyl-4,4-diphenyl-[1,4]oxasilepane | 63453-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-methyl-5-pentyl-4,4-diphenyl-[1,4]oxasilepane
• 英文别名: 2-Methyl-5-pentyl-4,4-diphenyl-1,4-oxasilepane；2-methyl-5-pentyl-4,4-diphenyl-1,4-oxasilepane
• CAS: 63453-02-1
• 化学式: C₂₃H₃₂OSi
• 分子量: 352.592
• InChiKey: LKGGHHSVVBYTIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(allyl-diphenyl-silanyl)-octan-1-ol 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 2-methyl-5-pentyl-4,4-diphenyl-[1,4]oxasilepane
  参考文献：
  名称：

  合成部分碳碳烯类硅化物：II。方法选择性脱金属

  摘要：

  二苯基烯丙基乙烯基硅烷在α-甲硅烷基双键上进行正丁基锂/ TMEDA络合物的选择性加成，而甲基锂/ TMEDA提供了烯丙基的金属化，而没有乙烯基的改性。根据我们的结果，金属化表现出高度选择性。没有形成二价阴离子。这些α-甲硅烷基碳阴离子是线性或取代的甲硅烷基醇的良好前体。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98064-1

文献信息

• Syntheses a partir de carbanions allyliques silicies
  作者：R.J.P Corriu、G.F Lanneau、J.P Masse、D Samate

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98064-1

  日期：1977.3

  Diphenylallylvinylsilane undergoes selective addition of n-butyllithium/TMEDA complex on the α-silyl double bond, while methyllithium/TMEDA affords the metallation of the allylic group, without modification of the vinyl group. From our results, metallation appeared highly selective. There is no formation of the dianion. These α-silylcarbanions are good precursors to linear or substituted silylalcohols

  二苯基烯丙基乙烯基硅烷在α-甲硅烷基双键上进行正丁基锂/ TMEDA络合物的选择性加成，而甲基锂/ TMEDA提供了烯丙基的金属化，而没有乙烯基的改性。根据我们的结果，金属化表现出高度选择性。没有形成二价阴离子。这些α-甲硅烷基碳阴离子是线性或取代的甲硅烷基醇的良好前体。