[3-(Trimethylstannyl)prop-1-ene-1,3-diyl]bis(trimethylsilane) | 473917-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: [3-(Trimethylstannyl)prop-1-ene-1,3-diyl]bis(trimethylsilane)
• 英文别名: trimethyl-(3-trimethylsilyl-1-trimethylstannylprop-2-enyl)silane
• CAS: 473917-06-5
• 化学式: C₁₂H₃₀Si₂Sn
• 分子量: 349.251
• InChiKey: KXMVXADEQGTEMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(Trimethylstannyl)prop-1-ene-1,3-diyl]bis(trimethylsilane) 、 五氯化钽 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到[(η3-1,3-(SiMe3)2-allyl)TaCl4]
  参考文献：
  名称：

  与第4,5，9和10族金属甲硅烷基取代烯丙基化合物的反应：路线至η 3 -Allyls，亚烷基，和s ^ EC -烷基碳正离子

  摘要：

  甲硅烷基烯丙基E + [C 3 H 3（SiMe 3）2 -1,3] -（E = Li，K）的碱金属盐与第4组和第5组金属卤化物的反应生成了难处理的还原产物，的Co（ACAC）3和Ni（ACAC）2其中K反应[C 3 H ^ 3（森达3）2 -1,3]，得到共{η 3 -C 3 H ^ 3（森达3）2 -1,3} 2（1）和Ni {η 3 -C 3 H ^ 3（SiMe 3）2 -1,3} 2（2）。K [C 3 H 3（SiMe 3）2 -1,3]与Me 3 SnCl的反应得到Me 3 SiCH CHCH（SiMe 3）（SnMe 3）（3），后者与TaCl 5干净地反应得到{η 3 -C 3 H 3（SiMe 3）2 -1,3} TaCl 4（4）。用四甲基乙二胺处理该络合物导致HCl析出，烯丙基络合物转化为乙烯基亚烷基化合物Me 3 SiCH CHC（SiMe 3）TaCl 3（TMEDA）（5）。而在TACL的情况下5

  DOI：

  10.1021/om0491692
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 (1,3-bis(trimethylsilyl)allyl)potassium 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到[3-(Trimethylstannyl)prop-1-ene-1,3-diyl]bis(trimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  与第4,5，9和10族金属甲硅烷基取代烯丙基化合物的反应：路线至η 3 -Allyls，亚烷基，和s ^ EC -烷基碳正离子

  摘要：

  甲硅烷基烯丙基E + [C 3 H 3（SiMe 3）2 -1,3] -（E = Li，K）的碱金属盐与第4组和第5组金属卤化物的反应生成了难处理的还原产物，的Co（ACAC）3和Ni（ACAC）2其中K反应[C 3 H ^ 3（森达3）2 -1,3]，得到共{η 3 -C 3 H ^ 3（森达3）2 -1,3} 2（1）和Ni {η 3 -C 3 H ^ 3（SiMe 3）2 -1,3} 2（2）。K [C 3 H 3（SiMe 3）2 -1,3]与Me 3 SnCl的反应得到Me 3 SiCH CHCH（SiMe 3）（SnMe 3）（3），后者与TaCl 5干净地反应得到{η 3 -C 3 H 3（SiMe 3）2 -1,3} TaCl 4（4）。用四甲基乙二胺处理该络合物导致HCl析出，烯丙基络合物转化为乙烯基亚烷基化合物Me 3 SiCH CHC（SiMe 3）TaCl 3（TMEDA）（5）。而在TACL的情况下5

  DOI：

  10.1021/om0491692

文献信息

• Isolation and Structure of [HC{CH(SiMe₃)(SnMe₃)}₂]⁺:  A Remarkably Stable <i>sec</i>-Alkyl Cation
  作者：Mark Schormann、Shaun Garratt、David L. Hughes、Jennifer C. Green、Manfred Bochmann

  DOI：10.1021/ja026443f

  日期：2002.9.1

  sec-alkyl carbocation salts, [HCCH(R)SnMe3}2]+M2Cl9- (M = Zr, Hf). The compounds are thermally stable and, unlike previously isolated trialkyl carbocations, do not require superacidic media or weakly coordinating anions for stability. The crystal structure and DFT calculations suggest polarization of the Sn substituents and hyperconjugation as the reason for the unexpected stability. The stabilizing effect

  在 Me3SnCl 存在下，锡取代的丙烯 Me3Sn(R)CHCH=CHR (R = SiMe3) 与 MCl4 在二氯甲烷中的反应给出了可分离的仲烷基碳阳离子盐的第一个例子，[HCCH(R)SnMe3} 2]+M2Cl9- (M = Zr, Hf)。这些化合物是热稳定的，并且与以前分离的三烷基碳正离子不同，不需要超酸性介质或弱配位阴离子来保持稳定性。晶体结构和 DFT 计算表明 Sn 取代基的极化和超共轭是意外稳定性的原因。锡的稳定作用明显强于硅。碳正离子是异丁烯、异戊二烯和α-甲基苯乙烯聚合的有效引发剂。
• Reactivity of Silyl-Substituted Allyl Compounds with Group 4, 5, 9, and 10 Metals:  Routes to η³-Allyls, Alkylidenes, and <i>s</i><i>ec</i>-Alkyl Carbocations
  作者：Mark Schormann、Shaun Garratt、Manfred Bochmann

  DOI：10.1021/om0491692

  日期：2005.3.1

  E+[C3H3(SiMe3)2-1,3]- (E = Li, K) with group 4 and group 5 metal halides gave intractable reduction products, Co(acac)3 and Ni(acac)2 reacted with K[C3H3(SiMe3)2-1,3] to give Coη3-C3H3(SiMe3)2-1,3}2 (1) and Niη3-C3H3(SiMe3)2-1,3}2 (2), respectively. The reaction of K[C3H3(SiMe3)2-1,3] with Me3SnCl afforded Me3SiCHCHCH(SiMe3)(SnMe3) (3), which reacted cleanly with TaCl5 to give η3-C3H3(SiMe3)2-1,3}TaCl4

  甲硅烷基烯丙基E + [C 3 H 3（SiMe 3）2 -1,3] -（E = Li，K）的碱金属盐与第4组和第5组金属卤化物的反应生成了难处理的还原产物，的Co（ACAC）3和Ni（ACAC）2其中K反应[C 3 H ^ 3（森达3）2 -1,3]，得到共η 3 -C 3 H ^ 3（森达3）2 -1,3} 2（1）和Ni η 3 -C 3 H ^ 3（SiMe 3）2 -1,3} 2（2）。K [C 3 H 3（SiMe 3）2 -1,3]与Me 3 SnCl的反应得到Me 3 SiCH CHCH（SiMe 3）（SnMe 3）（3），后者与TaCl 5干净地反应得到η 3 -C 3 H 3（SiMe 3）2 -1,3} TaCl 4（4）。用四甲基乙二胺处理该络合物导致HCl析出，烯丙基络合物转化为乙烯基亚烷基化合物Me 3 SiCH CHC（SiMe 3）TaCl 3（TMEDA）（5）。而在TACL的情况下5