Cobalt--zirconium (2/1) | 12052-53-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Cobalt--zirconium (2/1)
• 英文别名: cobalt;zirconium
• CAS: 12052-53-8
• 化学式: Co₂Zr
• 分子量: 209.21
• InChiKey: LFRHLPSISJTDND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cobalt--zirconium (2/1) 在 H₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Magnetic properties of Zr(Cr1−xCox)2 alloys and their hydrides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0304-8853(83)90040-9
• 作为产物：
  描述：

  生成 zirconium(II) hydride 、 Cobalt--zirconium (2/1)
  参考文献：
  名称：

  ZrCo–H系统歧化行为的热力学和动力学的深入研究

  摘要：

  氢引起的歧化反应是ZrCo-H系统循环过程中容量衰减的主要原因，但到目前为止，它们的基本性能（包括热力学和动力学）尚无定论。这里，氢化歧化的热力学和动力学调查（2ZrCo + H 2 →ZrCo 2 + ZRH 2）和脱氢歧化（ZrCoH 3 →½ZrCo 2 +½ZrH 2 + H 2），以及氢化（⅔ZrCo+ H 2 →⅔ZrCoH 3）和脱氢（⅔ZrCoH 3 →⅔ZrCo+ H 2系统地进行了反应。重要的是，通过一系列不连续的反应来寻找氢化物歧化的热力学平衡。因此，氢高原压（600°C时为0.220 bar）以及相应的焓变ΔH（-123.12 kJ mol -1 H 2）和熵变ΔS（-224.32 J mol -1 K -1 H 2）进行了精确测量。此外，通过建立脱氢和氢化歧化反应之间的热力学关系，可以得出脱水歧化的热力学参数（ΔH = 69.36 kJ mol -1 H2， ΔS

  DOI：

  10.1039/d0ta03137b

文献信息

• Valency compensation in the Laves system, Ce(Co1?x Ni x )2
  作者：J. M. Da C. Brochado Oliveira、I. R. Harris

  DOI：10.1007/bf00540737

  日期：1983.12

  the similar system Zr(Co1−xNix)2 in which zirconium is regarded as a stable tetravalent element. A limit in the stability of the Laves phase in the Zr(Co1−xNix)2 system has been found at x−0.76 (∼ 51at% Ni); this behaviour is interpreted in terms of the electron concentration reaching a maximum value for the stability of the cubic Laves phase structure in these alloys. The Laves phases in the Ce(Co1−xNix)2

  已经通过磁化率测量和室温 X 射线衍射研究了伪二元系统 Ce (Co1−xNix)2（以及作为比较的 Zr(Co1−xNix)2）, 0⩽x⩽1.0。实验数据表明，Ce(Co1-xNix)2 合金中铈的电子态随成分的变化而变化，并且在与类似系统 Zr(Co1-xNix)2 比较的基础上解释了该行为其中锆被认为是一种稳定的四价元素。已发现 Zr(Co1-xNix)2 系统中 Laves 相稳定性的极限值是 x-0.76（约 51at% Ni）；这种行为被解释为电子浓度达到这些合金中立方 Laves 相结构稳定性的最大值。Ce(Co1−xNix)2 合金体系中的 Laves 相形成完全固溶体；这种行为被解释为结构的稳定性在整个组成范围内通过随着钴原子被镍取代而改变铈原子的有效价态而保持，即“价态补偿”效应。通过与 Zr(Co1-xNix)2 合金的晶格参数的比较，可以确定 CeNi2 相中铈的有效价数的近似值为
• Hydrogen absorption characteristics of the Zr-xHoxCo2 system in the pressure range 0–40 bar
  作者：R. Ramesh、K.V.S. Rama Rao

  DOI：10.1016/0925-8388(93)90278-u

  日期：1993.1

  Abstract Hydrogen absorption pressure-composition isotherms were determined for the intermetallic compounds Zr 1-x Ho x Co 2 ( x =0.4, 0.6 and 0.8) belonging to the C-15-type Laves phase structure in the temperature range 50–200 °C at pressures up to 40 bar. The maximum hydrogen concentration (number of hydrogen atoms per formula unit) increases from 0.1 to 3.8 as the holmium concentration ( x ) is

  摘要 确定了属于 C-15 型 Laves 相结构的金属间化合物 Zr 1-x Ho x Co 2 ( x =0.4, 0.6 和 0.8) 在 50-200 °C 温度范围内的吸氢压力-组成等温线。在高达 40 bar 的压力下。随着钬浓度 ( x ) 从 0 增加到 1，最大氢浓度（每个分子式单位的氢原子数）从 0.1 增加到 3.8。 合金中氢原子数密度与液态氢密度之比范围在 0.1-1.24 之间。氢的吸收伴随着宿主的晶胞体积最大膨胀 19%，而 C-15 型 Laves 相结构没有任何变化。对于更高的 x 值，当氢浓度超过约 3 时，材料会高度变形。0 并趋向于非晶态。发现这些材料中吸氢的相对偏摩尔焓 (Δ HH ) 和熵 (Δ SH ) 位于 7-43 kJ (mol H) -1 和 10-115 JK -1 (mol H) - 范围内1 分别。在不同温度下记录的所有组合物的吸氢动力学表明，对于较低的
• Solid solutions in Zr–Zn–{Fe, Co, Ni} ternary systems at 600°C
  作者：O.V Dolotko、G.S Dmytriv、V.V Pavlyuk

  DOI：10.1016/s0925-8388(02)00923-4

  日期：2003.2

  Abstract Investigations of the solid solutions in Zr–Zn–Fe, Co, Ni} ternary systems at 600 °C are presented. Crystal structures of the solid solutions based on the binary compounds ZrNi 5 , Zr 7 Ni 10 , ZrNi, Zr 2 Ni, ZrCo, Zr 2 Co, ZrFe 2 , ZrZn 2 and Zr 2 Zn were investigated by X-ray powder diffraction.

  摘要 介绍了在 600 °C 下 Zr-Zn-Fe, Co, Ni} 三元系统中固溶体的研究。通过X射线粉末衍射研究了基于二元化合物ZrNi 5 、Zr 7 Ni 10 、ZrNi、Zr 2 Ni、ZrCo、Zr 2 Co、ZrFe 2 、ZrZn 2 和Zr 2 Zn的固溶体的晶体结构。
• NMR Study of Y(Fe_1-<i>x</i>Co_<i>x</i>)₂ and Zr (Fe_1-<i>x</i>Co_<i>x</i>)₂
  作者：Yoshihiro Yamada、Hideo Ohmae

  DOI：10.1143/jpsj.48.1513

  日期：1980.5

  compounds, Y(Fe 1- x Co x ) 2 and Zr(Fe 1- x Co x ) 2 over the whole concentration range of x . The change of spin echo spectra in Fe rich side with increasing Co shows that the Co moment decreases slightly in x ≤0.3 and then decreases rapidly in Y(Fe, Co) 2 , while decreases rapidly in Zr(Fe, Co) 2 from the start. In critical concentration for destruction of ferromagnetism the coexistence of magnetic

  NMR 技术用于研究 Co 在伪二元 Laves 相化合物 Y(Fe 1- x Co x ) 2 和 Zr(Fe 1- x Co x ) 2 中在整个 x 浓度范围内的磁行为。富铁侧自旋回波谱随 Co 增加的变化表明，Co 矩在 x ≤0.3 处略有下降，然后在 Y(Fe, Co) 2 处迅速降低，而在 Zr(Fe, Co) 2 处迅速降低，从开始。在破坏铁磁性的临界浓度下，磁性和非磁性 Co 的共存通过 59 Co NMR 在零场和外场中的观察显示出来。Co 矩可能是由其近邻的磁性 Fe 引起的。
• Features of the HDDR process in ZrT2 (T = Cr, Mn, Fe, Co) compounds
  作者：I.I. Bulyk、Yu.B. Basaraba、A.M. Trostianchyn

  DOI：10.1016/j.jallcom.2003.08.056

  日期：2004.3

  Abstract The conditions for the realization of the hydrogenation–disproportionation–desorption–recombination (HDDR) process in intermetallic compounds (IMC) ZrT 2 (T=Cr, Mn, Fe, Co) have been determined by means of differential thermal analysis (DTA) and X-ray phase analysis (XPhA). It was determined that after HD, the C14 type Laves phase ZrCr 2 decomposes into a zirconium hydride and chromium. After

  摘要 通过差热分析 (DTA) 确定了在金属间化合物 (IMC) ZrT 2 (T=Cr, Mn, Fe, Co) 中实现氢化-歧化-解吸-复合 (HDDR) 过程的条件和 X 射线相分析 (XPhA)。确定在HD之后，C14型Laves相ZrCr 2 分解成氢化锆和铬。在保持最高加热复合温度 3 h 后，歧化产物完全转化为 C15 型 Laves 相。在ZrMn 2 化合物的情况下，发现初始相的氢化物。对于ZrFe 2 和ZrCo 2 化合物，处理后没有发现变化，但观察到初始相的均匀化。