Hafnium-Ruthenium | 37347-18-5

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: Hafnium-Ruthenium
• 英文别名: Hafnium--ruthenium (1/1)；hafnium;ruthenium
• CAS: 37347-18-5
• 化学式: HfRu
• 分子量: 279.56
• InChiKey: SBMOYLTZKABMRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hafnium-Ruthenium 在 hydrogen 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  HfRu 和 ZrRu 化合物的高压氢化物和氘化物的晶体结构和超导性

  摘要：

  摘要 氢和氘在 HfRu 和 ZrRu 中的溶解度是在 600 K 和高达 7 GPa 的压力下测量的。合成了 HfRuH(D) ≈3.6 和 ZrRuH(D) 1.6-2.2。在环境压力下，这些被证明是分别具有 T c ~ 4.5 和 3 K 的超导体。未检测到同一化合物的氢化物和氘化物的 T c 值之间存在差异。100 K 下的 X 射线衍射表明 HfRuH x (D x ) 和 ZrRuH x (D x ) 的金属亚晶格是具有非常相似的晶胞参数的以碱为中心的正交晶格。HfRuH 3.6 和HfRuD 3.6 的晶体结构由120 K 下的中子衍射确定为ZrNiH 3 型。观察到的 HfRuH x (D x ) 和 ZrRuH x (D x ) 的超导和结构特性与刚性 d 带模型的预测一致。

  DOI：

  10.1016/0925-8388(94)91116-9
• 作为产物：
  描述：

  铪 、 钌 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Hafnium-Ruthenium
  参考文献：
  名称：

  HfRu 和 ZrRu 化合物的高压氢化物和氘化物的晶体结构和超导性

  摘要：

  摘要 氢和氘在 HfRu 和 ZrRu 中的溶解度是在 600 K 和高达 7 GPa 的压力下测量的。合成了 HfRuH(D) ≈3.6 和 ZrRuH(D) 1.6-2.2。在环境压力下，这些被证明是分别具有 T c ~ 4.5 和 3 K 的超导体。未检测到同一化合物的氢化物和氘化物的 T c 值之间存在差异。100 K 下的 X 射线衍射表明 HfRuH x (D x ) 和 ZrRuH x (D x ) 的金属亚晶格是具有非常相似的晶胞参数的以碱为中心的正交晶格。HfRuH 3.6 和HfRuD 3.6 的晶体结构由120 K 下的中子衍射确定为ZrNiH 3 型。观察到的 HfRuH x (D x ) 和 ZrRuH x (D x ) 的超导和结构特性与刚性 d 带模型的预测一致。

  DOI：

  10.1016/0925-8388(94)91116-9

文献信息

• Experimental and First‐Principles Studies of the Ternary Borides Ta ₃ Ru ₅ B ₂ and M _{3– <i>x</i>} Ru _{5+ <i>x</i>} B ₂ (M = Zr, Hf)
  作者：Martin Hermus、Boniface P. T. Fokwa

  DOI：10.1002/ejic.201402206

  日期：2014.7

  AbstractTa3Ru5B2, Zr2.86(5)Ru5.14(5)B2, and Hf2.83(2)Ru5.17(2)B2 have been successfully synthesized as polycrystalline powders as well as single crystals and characterized by powder and single‐crystal X‐ray diffraction and EDX analysis. Furthermore, their electronic structures and bonding characteristics have been analyzed by DFT calculations. The three phases are isotypic and crystallize with a Ti3Co5B2‐type structure (space group P4/mbm). Their electronic densities of states, which all possess a large pseudogap at the Fermi level, closely follow the rigid band model. Bonding analyses indicated that Ru–B and Ru–M (M = Zr, Hf, Ta) heteroatomic interactions are mainly responsible for their structural stability and that the homoatomic M–M interactions behave differently when connecting either two tetragonal or two pentagonal Ru prisms at the same distance.
• Crystal structure and superconductivity of high pressure hydrides and deuterides of HfRu and ZrRu compounds
  作者：V.E. Antonov、E.L. Bokhenkov、A.I. Latynin、V.I. Rashupkin、B. Dorner、M. Baier、F.E. Wagner

  DOI：10.1016/0925-8388(94)91116-9

  日期：1994.7

  respectively. No difference between the T c values of the hydrides and deuterides of the same compound was detected. X-ray diffraction at 100 K has shown the metal sublattices of HfRuH x (D x ) and ZrRuH x (D x ) to be base-centred orthorhombic with very similar unit cell parameters. The crystal structures of HfRuH 3.6 and HfRuD 3.6 determined by neutron diffraction at 120 K were of the ZrNiH 3 type

  摘要 氢和氘在 HfRu 和 ZrRu 中的溶解度是在 600 K 和高达 7 GPa 的压力下测量的。合成了 HfRuH(D) ≈3.6 和 ZrRuH(D) 1.6-2.2。在环境压力下，这些被证明是分别具有 T c ~ 4.5 和 3 K 的超导体。未检测到同一化合物的氢化物和氘化物的 T c 值之间存在差异。100 K 下的 X 射线衍射表明 HfRuH x (D x ) 和 ZrRuH x (D x ) 的金属亚晶格是具有非常相似的晶胞参数的以碱为中心的正交晶格。HfRuH 3.6 和HfRuD 3.6 的晶体结构由120 K 下的中子衍射确定为ZrNiH 3 型。观察到的 HfRuH x (D x ) 和 ZrRuH x (D x ) 的超导和结构特性与刚性 d 带模型的预测一致。