Chloro-diisopropyl-pent-4-enyloxy-silane | 166592-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Chloro-diisopropyl-pent-4-enyloxy-silane
• 英文别名: Chloro[(pent-4-en-1-yl)oxy]di(propan-2-yl)silane；chloro-pent-4-enoxy-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 166592-75-2
• 化学式: C₁₁H₂₃ClOSi
• 分子量: 234.842
• InChiKey: YTHQQZYVIXWJFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-diisopropyl-pent-4-enyloxy-silane 在 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 3 A molecular sieve 、 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-Butoxy-diisopropyl-((2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  使用4-戊烯基甲硅烷基醚的新型甲硅烷基化剂

  摘要：

  通过在醇存在下用IDCP活化4-戊烯基甲硅烷基醚，可以有效地制备除R = Me以外的非对称硅烷基R'OSiR 2 OR”。另外，三烷基甲硅烷基醚可以由相应的三烷基甲硅烷基戊烯基醚制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88273-8
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 二异丙基二氯硅烷 在 TEA 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Chloro-diisopropyl-pent-4-enyloxy-silane
  参考文献：
  名称：

  使用4-戊烯基甲硅烷基醚的新型甲硅烷基化剂

  摘要：

  通过在醇存在下用IDCP活化4-戊烯基甲硅烷基醚，可以有效地制备除R = Me以外的非对称硅烷基R'OSiR 2 OR”。另外，三烷基甲硅烷基醚可以由相应的三烷基甲硅烷基戊烯基醚制备。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88273-8

文献信息

• Novel silylating agents employing 4-pentenyl silyl ethers
  作者：Caroline Colombier、Troels Skrydstrup、Jean-Marie Beau

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88273-8

  日期：1994.10

  Nonsymmetrical silaketals R′OSiR2OR″ other than R = Me were efficiently prepared by the activation of 4-pentenyl silyl ethers with IDCP in the presence of an alcohol. In addition, trialkylsilyl ethers could be prepared from the corresponding trialkylsilyl pentenyl ether.

  通过在醇存在下用IDCP活化4-戊烯基甲硅烷基醚，可以有效地制备除R = Me以外的非对称硅烷基R'OSiR 2 OR”。另外，三烷基甲硅烷基醚可以由相应的三烷基甲硅烷基戊烯基醚制备。