(1-Allyl-heptyloxymethyl)-tributyl-stannane | 113352-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (1-Allyl-heptyloxymethyl)-tributyl-stannane
• 英文别名: Tributyl{[(dec-1-en-4-yl)oxy]methyl}stannane；tributyl(dec-1-en-4-yloxymethyl)stannane
• CAS: 113352-43-5
• 化学式: C₂₃H₄₈OSn
• 分子量: 459.344
• InChiKey: WRFKSXRPGWIVGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Allyl-heptyloxymethyl)-tributyl-stannane 在 正丁基锂 作用下， 以54%的产率得到cis-2-Hexyl-4-methyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrolidines by Anionic Cyclization onto Allylic Ethers, Alkynes and Carboxylic Groups

  摘要：

  alpha-Amino-methylstannanes with pendent allylic ether, alkyne or carboxylic groups, can be converted, on treatment with butyllithium, to 3-vinyl-, 3-methylene- or 3-keto-pyrrolidines by anionic cyclization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01809-1

文献信息

• Anionic cyclizations of .alpha.-alkoxy lithiums. New, stereoselective routes to substituted tetrahydrofurans
  作者：Chris A. Broka、Wen Jee Lee、Tong Shen

  DOI：10.1021/jo00241a047

  日期：1988.3
• Synthesis of Pyrrolidines by Anionic Cyclization onto Allylic Ethers, Alkynes and Carboxylic Groups
  作者：Iain Coldham、Maria M.S. Lang-Anderson、Richard E. Rathmell、David J. Snowden

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01809-1

  日期：1997.10

  alpha-Amino-methylstannanes with pendent allylic ether, alkyne or carboxylic groups, can be converted, on treatment with butyllithium, to 3-vinyl-, 3-methylene- or 3-keto-pyrrolidines by anionic cyclization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.