1-Undecyl-4-aza-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane; bromide | 113104-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Undecyl-4-aza-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane; bromide
• 英文别名: 1-Undecyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium bromide；1-undecyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;bromide
• CAS: 113104-20-4
• 化学式: Br*C₁₇H₃₅N₂
• 分子量: 347.382
• InChiKey: MPXNODWFUFAPBQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴十三烷 、 1-Undecyl-4-aza-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane; bromide 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Phase Transition of 1,4-Dialkyl-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane Dibromides, C_n–DABCO–C_n+2–Br

  摘要：

  研究了1,4-二烷基-1,4-二氮二环[2.2.2]癸烷二溴化物（双季铵盐）的相变，其中两个烷基团的碳原子数差为二，通过差示扫描量热法、红外吸收光谱法以及溴离子导电性研究进行了研究。DSC测量揭示了亚稳态的存在。从亚稳态转变为稳定态的转化速率太慢，无法跟踪。相变可以通过自由能-温度关系来解释。红外吸收光谱的温度依赖性表明，由于两种不同烷基链引起的光谱带在转变温度下消失。这表明在低温相中的反式锯齿构象在转变温度下因烷基链的构象变化而被破坏。自由能-温度关系也通过红外光谱得到了验证。在转变温度下观察到了溴离子导电性的非连续增加。导电性的跃升被解释为由于烷基链的构象变化造成的空隙。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2699
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 1-溴十一烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-Undecyl-4-aza-1-azonia-bicyclo[2.2.2]octane; bromide
  参考文献：
  名称：

  The Phase Transition of 1,4-Dialkyl-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane Dibromides, C_n–DABCO–C_n+2–Br

  摘要：

  研究了1,4-二烷基-1,4-二氮二环[2.2.2]癸烷二溴化物（双季铵盐）的相变，其中两个烷基团的碳原子数差为二，通过差示扫描量热法、红外吸收光谱法以及溴离子导电性研究进行了研究。DSC测量揭示了亚稳态的存在。从亚稳态转变为稳定态的转化速率太慢，无法跟踪。相变可以通过自由能-温度关系来解释。红外吸收光谱的温度依赖性表明，由于两种不同烷基链引起的光谱带在转变温度下消失。这表明在低温相中的反式锯齿构象在转变温度下因烷基链的构象变化而被破坏。自由能-温度关系也通过红外光谱得到了验证。在转变温度下观察到了溴离子导电性的非连续增加。导电性的跃升被解释为由于烷基链的构象变化造成的空隙。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2699

文献信息

• The Phase Transition of Quaternary Fluoroalkyl Halide Salts of 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane
  作者：Tohru Terada、Takashi Nogami、Yasuhiko Shirota

  DOI：10.1246/bcsj.62.2793

  日期：1989.9

  The solid–solid phase transition of quaternary halide salts of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) was investigated by DSC, Raman spectroscopies, and the measurements of the ionic conductivity of the halide anions. The DABCO salts studied are classified into two; one is the salt possessing both fluoroalkyl and alkyl groups, and the other the ones possessing the same fluoroalkyl groups at both ends

  1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)的季卤化物盐的固固相变通过DSC、拉曼光谱和卤化物阴离子的离子电导率的测量来研究。研究的 DABCO 盐分为两种；一种是同时具有氟代烷基和烷基的盐，另一种是分子两端具有相同氟代烷基的盐。前一个分子在转变温度以上表现出离子电导率的逐渐增加。前者分子的离子电导率高于后者分子和 DABCO 的对称季烷基卤盐。这些事实可以通过氟代烷基的间隔效应来解释。前一种盐的拉曼光谱的温度依赖性表明，氟代烷基比烷基刚性大得多，并且分子运动主要发生在高温相中的烷基和 DABCO 部分。...
• The Phase Transition of 1,4-Dialkyl-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane Dibromides, C<i>_n</i>–DABCO–C_<i>n</i>+2–Br
  作者：Kengo Imamura、Jun Shimizu、Takashi Nogami

  DOI：10.1246/bcsj.59.2699

  日期：1986.9

  The phase transition of 1,4-dialkyl-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane dibromide (diquaternary salt) in which the difference in the carbon numbers of the two alkyl groups is two, was studied by means of differential scanning calorimetry, infrared absorption spectroscopy, and a study of the bromide-anion conductivities. DSC measurements revealed the existence of the metastable phase. The conversion rate from the metastable phase to the stable phase was too slow to be followed. The phase transition could be explained by the free energy-temperature relation. The temperature-dependence of the infrared absorption spectra showed that the band progressions due to two different alkyl chains disappeared at the transition temperature. This shows that the trans-zigzag conformation in the low-temperature phase is destroyed by the conformational change of the alkyl chain at the transition temperature. The free energy-temperature relation was also confirmed by the IR spectra. Discontinuous increases in the bromide-anion conductivities were observed at the transition temperatures. The conductivity jump was explained by the voids caused by the conformational change in the alkyl chain.

  研究了1,4-二烷基-1,4-二氮二环[2.2.2]癸烷二溴化物（双季铵盐）的相变，其中两个烷基团的碳原子数差为二，通过差示扫描量热法、红外吸收光谱法以及溴离子导电性研究进行了研究。DSC测量揭示了亚稳态的存在。从亚稳态转变为稳定态的转化速率太慢，无法跟踪。相变可以通过自由能-温度关系来解释。红外吸收光谱的温度依赖性表明，由于两种不同烷基链引起的光谱带在转变温度下消失。这表明在低温相中的反式锯齿构象在转变温度下因烷基链的构象变化而被破坏。自由能-温度关系也通过红外光谱得到了验证。在转变温度下观察到了溴离子导电性的非连续增加。导电性的跃升被解释为由于烷基链的构象变化造成的空隙。