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1,1-Dimethylethyl (3S,4R)-4-amino-3-fluorohexahydro-1H-azepine-1-carboxylate | 1174020-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-Dimethylethyl (3S,4R)-4-amino-3-fluorohexahydro-1H-azepine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (3S,4R)-4-amino-3-fluoroazepane-1-carboxylate
1,1-Dimethylethyl (3S,4R)-4-amino-3-fluorohexahydro-1H-azepine-1-carboxylate化学式
CAS
1174020-32-6
化学式
C11H21FN2O2
mdl
——
分子量
232.29
InChiKey
NBOGKMXMCRIGDG-DTWKUNHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2009091856A2
    公开(公告)日:2009-07-23
    Substituted bicyclic beta-lactams of Formula I: (I), are ß-lactamase inhibitors, wherein a, X, R1 and R2 are defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of bacterial infections in combination with ß-lactam antibiotics. In particular, the compounds can be employed with a ß-lactam antibiotics (e.g., imipenem, piperacillin, or ceftazidime) against microorganisms resistant to ß-lactam antibiotics due to the presence of the ß-lactamases.
    公式I中的取代双环β-内酰胺(I)是β-内酰胺酶抑制剂,其中a、X、R1和R2的定义见此处。这些化合物和药学上可接受的盐在与β-内酰胺类抗生素联合治疗细菌感染方面具有用途。特别地,这些化合物可以与β-内酰胺类抗生素(例如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶)一起用于对抗因β-内酰胺酶存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物。
  • BETA-LACTAMASE INHIBITORS
    申请人:Blizzard Timothy A.
    公开号:US20110294777A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Substituted bicyclic beta-lactams of Formula I: (I), are β-lactamase inhibitors, wherein a, X, R 1 and R 2 are defined herein. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of bacterial infections in combination with β-lactam antibiotics. In particular, the compounds can be employed with a β-lactam antibiotics (e.g., imipenem, piperacillin, or ceftazidime) against microorganisms resistant to β-lactam antibiotics due to the presence of the β-lactamases.
    化合物I的替代双环β-内酰胺(I)是β-内酰胺酶抑制剂,其中a、X、R1和R2如此定义。该化合物及其药学上可接受的盐在与β-内酰胺类抗生素联合治疗细菌感染方面是有用的。特别地,该化合物可与β-内酰胺类抗生素(例如亚胺培南、哌拉西林或头孢他啶)一起用于对抗由β-内酰胺酶存在而对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的微生物。
  • Beta-lactamase Inhibitors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2666774B1
    公开(公告)日:2015-01-07
  • US8487093B2
    申请人:——
    公开号:US8487093B2
    公开(公告)日:2013-07-16
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