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| 1071171-61-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
1071171-61-3
化学式
C29H40O4Si
mdl
——
分子量
480.72
InChiKey
JEXOHFDCHWMOBU-VNAWGFGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    12.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲氧羰基亚甲基三苯基正膦二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Amphidinolide X and Its 12Z-Isomer by Formation of the C12-C13 Trisubstituted Double Bond via Ring-Closing Metathesis
    摘要:
    一种 16 元细胞毒性大环内酯 Amphidinolide X 及其 12Z 异构体是通过环闭合偏析 (RCM) 合成的,以组装 C12-C13 三取代双键。通过使用 20 摩尔百分率的第二代格拉布斯引发剂和相应的亚茚基钌络合物,从附加了一个笨重的 C8-ODPS 基团的仲底物中获得了 29:71 的 E/Z 混合物,总产率为 50-65%。蚜虫内酯 X 和 12Z 异构体对 A549、KB 和 HL60 细胞株具有相似的细胞毒性(IC50:7.6-13.9 µg/mL)。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1077885
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸氢钠戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以80%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Total Synthesis of Amphidinolide X and Its 12Z-Isomer by Formation of the C12-C13 Trisubstituted Double Bond via Ring-Closing Metathesis
    摘要:
    一种 16 元细胞毒性大环内酯 Amphidinolide X 及其 12Z 异构体是通过环闭合偏析 (RCM) 合成的,以组装 C12-C13 三取代双键。通过使用 20 摩尔百分率的第二代格拉布斯引发剂和相应的亚茚基钌络合物,从附加了一个笨重的 C8-ODPS 基团的仲底物中获得了 29:71 的 E/Z 混合物,总产率为 50-65%。蚜虫内酯 X 和 12Z 异构体对 A549、KB 和 HL60 细胞株具有相似的细胞毒性(IC50:7.6-13.9 µg/mL)。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1077885
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