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6-Chlor-2,3-dihydro-2-thioxo-4H-1,3,5-thiadiazin-4-on
6-Chlor-2,3-dihydro-2-thioxo-4H-1,3,5-thiadiazin-4-on | 84384-11-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Chlor-2,3-dihydro-2-thioxo-4H-1,3,5-thiadiazin-4-on
英文别名
6-chloro-2-sulfanylidene-1,3,5-thiadiazin-4-one
CAS
84384-11-2
化学式
C
3
HClN
2
OS
2
mdl
——
分子量
180.639
InChiKey
DRDDJMKKBXGZQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.21
重原子数:
9.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
45.75
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-Chlor-2,3-dihydro-2-thioxo-4H-1,3,5-thiadiazin-4-on
在 silver fluoride 作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
2,6-二硫代-1,3,5-噻二嗪烷-4-酮
参考文献:
名称:
双加成与闭环:CO(NCO)2 和 CO(NCS)2 对卤化氢的系统反应性研究
摘要:
羰基二异氰酸酯CO(NCO) 2和羰基二异硫氰酸酯 CO(NCS) 2与卤化氢 HF、HCl、HBr 和 HI 的反应不同:而羰基二异氰酸酯加成两个当量从而形成羰基双(氨基甲酰卤),羰基二异硫氰酸酯仅添加一个当量并经历分子内环闭合,导致形成取代的噻二嗪。
DOI:
10.1002/chem.202203983
作为产物:
描述:
羰基二异硫氰酸酯
在
盐酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 以96 %的产率得到6-Chlor-2,3-dihydro-2-thioxo-4H-1,3,5-thiadiazin-4-on
参考文献:
名称:
双加成与闭环:CO(NCO)2 和 CO(NCS)2 对卤化氢的系统反应性研究
摘要:
羰基二异氰酸酯CO(NCO) 2和羰基二异硫氰酸酯 CO(NCS) 2与卤化氢 HF、HCl、HBr 和 HI 的反应不同:而羰基二异氰酸酯加成两个当量从而形成羰基双(氨基甲酰卤),羰基二异硫氰酸酯仅添加一个当量并经历分子内环闭合,导致形成取代的噻二嗪。
DOI:
10.1002/chem.202203983
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Bunnenberg, Rolf; Jochims, Johannes C.; Haerle, Helmut, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3587 - 3596
作者:
Bunnenberg, Rolf、Jochims, Johannes C.、Haerle, Helmut
DOI:
——
日期:
——
BUNNENBERG, R.;JOCHIMS, J. C.;HAERLE, H., CHEM. BER., 1982, 115, N 11, 3587-3596
作者:
BUNNENBERG, R.、JOCHIMS, J. C.、HAERLE, H.
DOI:
——
日期:
——
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