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6-Chlor-2,3-dihydro-2-thioxo-4H-1,3,5-thiadiazin-4-on | 84384-11-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Chlor-2,3-dihydro-2-thioxo-4H-1,3,5-thiadiazin-4-on
英文别名
6-chloro-2-sulfanylidene-1,3,5-thiadiazin-4-one
6-Chlor-2,3-dihydro-2-thioxo-4H-1,3,5-thiadiazin-4-on化学式
CAS
84384-11-2
化学式
C3HClN2OS2
mdl
——
分子量
180.639
InChiKey
DRDDJMKKBXGZQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.21
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    双加成与闭环:CO(NCO)2 和 CO(NCS)2 对卤化氢的系统反应性研究
    摘要:
    羰基二异氰酸酯CO(NCO) 2和羰基二异硫氰酸酯 CO(NCS) 2与卤化氢 HF、HCl、HBr 和 HI 的反应不同:而羰基二异氰酸酯加成两个当量从而形成羰基双(氨基甲酰卤),羰基二异硫氰酸酯仅添加一个当量并经历分子内环闭合,导致形成取代的噻二嗪。
    DOI:
    10.1002/chem.202203983
  • 作为产物:
    描述:
    羰基二异硫氰酸酯盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以96 %的产率得到6-Chlor-2,3-dihydro-2-thioxo-4H-1,3,5-thiadiazin-4-on
    参考文献:
    名称:
    双加成与闭环:CO(NCO)2 和 CO(NCS)2 对卤化氢的系统反应性研究
    摘要:
    羰基二异氰酸酯CO(NCO) 2和羰基二异硫氰酸酯 CO(NCS) 2与卤化氢 HF、HCl、HBr 和 HI 的反应不同:而羰基二异氰酸酯加成两个当量从而形成羰基双(氨基甲酰卤),羰基二异硫氰酸酯仅添加一个当量并经历分子内环闭合,导致形成取代的噻二嗪。
    DOI:
    10.1002/chem.202203983
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文献信息

  • Bunnenberg, Rolf; Jochims, Johannes C.; Haerle, Helmut, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 11, p. 3587 - 3596
    作者:Bunnenberg, Rolf、Jochims, Johannes C.、Haerle, Helmut
    DOI:——
    日期:——
  • BUNNENBERG, R.;JOCHIMS, J. C.;HAERLE, H., CHEM. BER., 1982, 115, N 11, 3587-3596
    作者:BUNNENBERG, R.、JOCHIMS, J. C.、HAERLE, H.
    DOI:——
    日期:——
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