cycloartanone oxime | 24428-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cycloartanone oxime
• 英文别名: 9β,19-cyclo-lanostanone-(3)-oxime；9β,19-Cyclo-lanostanon-(3)-oxim；3-Oximino-cycloartan
• CAS: 24428-04-4
• 化学式: C₃₀H₅₁NO
• 分子量: 441.741
• InChiKey: KHCRVQODUZVXBH-ZZOQNIIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloartanone oxime 在 sodium butanolate 作用下， 生成 3β-Salicylidenamino-cycloartan
  参考文献：
  名称：

  3β-Amino-verbindungen der cycloartan- und lanostanreihe

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82910-0
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 cycloartanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Nath, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1937, vol. 247, p. 9,20, 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Buxus alkaloiks. Part XI. The synthesis of cycloprotobuxine-A (3β,20S-chirality) and its two isomeric alkaloids with 3β,20R- and 3α,20R- configuration from lanosterol.
  作者：Tatsuhiko Nakano、Alfonso Martín、MigueL Alonso

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96027-2

  日期：1991.5

  The synthesis of cycloprotobuxine-A (5),representative of Buxus alkaloids, and its two isomeric alkaloids with 3β,20R- and 3α,20R-configuration, from lanosterol, is described. In order to confirm the stereochemistries at C-3 and C-20 in these three alkaloids, the 3β-dimethylamino-(27) and the 3α-dimethylamino derivative (28) of cycloartanol (24) were also synthesised and their 1H and 13C n.m.r. spectra

  描述了由羊毛甾醇合成代表黄雀碱生物碱的环protobuxine-A（5）及其两个具有3β，20 R-和3α，20 R-构型的异构生物碱。为了确认这三种生物碱在C-3和C-20的立体化学，还合成了环烷醇（24）的3β-二甲基氨基-（27）和3α-二甲基氨基衍生物（28），以及它们的1 H和13讨论了C nmr光谱。