pentafluorophenyl 3,4,5-tribenzyloxybenzoate | 581103-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: pentafluorophenyl 3,4,5-tribenzyloxybenzoate
• 英文别名: (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 3,4,5-tris(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 581103-12-0
• 化学式: C₃₄H₂₃F₅O₅
• 分子量: 606.546
• InChiKey: LCWRIWNPQQAFBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.34
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenyl 3,4,5-tribenzyloxybenzoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N,N'-(2-hydroxypropane-1,3-diyl)bis(3,4,5-trihydroxybenzamide)
  参考文献：
  名称：

  没食子酸衍生物作为抗氧化活性综合研究的模型

  摘要：

  报道了两亲没食子酸衍生物的合成和抗氧化剂效率。为了说明化学结构对抗氧化剂效率的影响，对没食子酸进行了几种结构修饰。选择了以下结构特征：i）在没食子酸上引入疏水或亲水残基以及它们的连接类型，ii）整个分子的亲水性和/或亲脂性。所制备的不同系列的理化研究表明，该多酚的抗氧化效率明显取决于与亲水和疏水部分的连接性质。始终需要推挽效应，酯或酰胺键似乎很适合提高抗氧化剂的效率。第二，观察到在所施加的氧化条件下，亲水性和/或亲脂性极大地影响了没食子酸衍生物的抗氧化活性。获得的结果与极性悖论相符，疏水性衍生物抑制了水相中的氧化，而亲水性产品则无效。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390053
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3,4,5-tris(benzyloxy)benzoate 在 氢氧化钾 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 pentafluorophenyl 3,4,5-tribenzyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  没食子酸衍生物作为抗氧化活性综合研究的模型

  摘要：

  报道了两亲没食子酸衍生物的合成和抗氧化剂效率。为了说明化学结构对抗氧化剂效率的影响，对没食子酸进行了几种结构修饰。选择了以下结构特征：i）在没食子酸上引入疏水或亲水残基以及它们的连接类型，ii）整个分子的亲水性和/或亲脂性。所制备的不同系列的理化研究表明，该多酚的抗氧化效率明显取决于与亲水和疏水部分的连接性质。始终需要推挽效应，酯或酰胺键似乎很适合提高抗氧化剂的效率。第二，观察到在所施加的氧化条件下，亲水性和/或亲脂性极大地影响了没食子酸衍生物的抗氧化活性。获得的结果与极性悖论相符，疏水性衍生物抑制了水相中的氧化，而亲水性产品则无效。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390053