(E)-8-((2-(1H-indol-4-yl)vinyl)sulfonyl)-2-cyclohexyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-4-one | 1253916-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (E)-8-((2-(1H-indol-4-yl)vinyl)sulfonyl)-2-cyclohexyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-4-one
• 英文别名: 2-cyclohexyl-8-[(E)-2-(1H-indol-4-yl)-ethenesulfonyl]-1,3,8-triaza-spiro[4.5]dec-1-en-4-one；2-cyclohexyl-8-[(E)-2-(1H-indol-4-yl)ethenyl]sulfonyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-4-one
• CAS: 1253916-88-9
• 化学式: C₂₃H₂₈N₄O₃S
• 分子量: 440.566
• InChiKey: YMBHYZCOIOLGEQ-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-8-((2-(1H-indol-4-yl)vinyl)sulfonyl)-2-cyclohexyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-4-one 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以30 %的产率得到8-((2-(1H-indol-4-yl)ethyl)sulfonyl)-2-cyclohexyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  带有双环芳香族部分的新型人甲状旁腺激素 1 受体 (hPTHR1) 激动剂的合成和生物学评价

  摘要：

  本研究提供了具有 PTHR1 激动剂活性的联芳基螺酰咪唑酮化合物的合成和构效关系。化合物2a的芳香基团和乙基连接基被转化以提高活性和溶解度。所得化合物2j增加了卵巢切除大鼠的骨矿物质密度（PTH1-34）。讨论了 SAR 和体内效应。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300589
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吲哚 、 2-cyclohexyl-8-(vinylsulfonyl)-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-4-one 在 1-[二(2-甲基苯基)甲基]-2-甲基-苯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以30 %的产率得到(E)-8-((2-(1H-indol-4-yl)vinyl)sulfonyl)-2-cyclohexyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]dec-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  带有双环芳香族部分的新型人甲状旁腺激素 1 受体 (hPTHR1) 激动剂的合成和生物学评价

  摘要：

  本研究提供了具有 PTHR1 激动剂活性的联芳基螺酰咪唑酮化合物的合成和构效关系。化合物2a的芳香基团和乙基连接基被转化以提高活性和溶解度。所得化合物2j增加了卵巢切除大鼠的骨矿物质密度（PTH1-34）。讨论了 SAR 和体内效应。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300589

文献信息

• SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2433940B9

  公开（公告）日：2015-10-28
• US9169254B2
  申请人：——

  公开号：US9169254B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• US9487517B2
  申请人：——

  公开号：US9487517B2

  公开（公告）日：2016-11-08
• [EN] SPIROIMIDAZOLONE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE SPIROIMIDAZOLONE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2010126030A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  本発明は、下記式(１)で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩である; (式中、Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３３、Ｒ３４、ｍ、ｎは請求の範囲に記載のそれと同意義である。)。