(1r,2R,3R,4r,5S,6S)-1-(tert-butyl)cyclohexane-1,2,3,4,5,6-d6 | 76680-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: (1r,2R,3R,4r,5S,6S)-1-(tert-butyl)cyclohexane-1,2,3,4,5,6-d6
• CAS: 76680-71-2
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 146.221
• InChiKey: XTVMZZBLCLWBPM-JXFQBSAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 (η3-C3H5)Co[P(OMe)3]3 氘 作用下， 反应 110.0h， 以25%的产率得到(1r,2R,3R,4r,5S,6S)-1-(tert-butyl)cyclohexane-1,2,3,4,5,6-d6
  参考文献：
  名称：

  芳烃催化加氢。.eta.3-C3H5Co(P(OCH3)3)3 催化循环的立体化学定义

  摘要：

  eta/sup 3/-C/sub 3/H/sub 5/Co(P(OCH/sub 3/)/sub 3/)/sub 3/-催化加氢与D/sub 2/一系列不饱和已经研究了有机分子，包括环己烯、环己二烯和芳烃。在向不饱和环系统中加入氘时观察到完全顺式立体选择性。当烷基取代的芳烃用 D/sub 2/ 还原时，只要链中的每个连续碳原子具有至少一个氢原子，烷基链中的氢原子就会发生 HD 交换。因此，广泛的 HD 交换发生在正烷基侧链中，而叔丁基侧链不含氘。当烷基取代的芳烃在烯烃如 1-己烯存在下氢化时，观察到多种异构的烷基环己烯和烯基环己烷。这些异构体物种的相对浓度提供了关于催化循环中（烯烃）钴物种的相对稳定性的信息。从其他竞争性反应，即涉及等摩尔量的两种不同不饱和分子的氢化反应中获得了进一步的机理信息。在对eta/sup 3/-C/sub 8/H/sub 13/Co(P(OCH/sub 3/)/sub

  DOI：

  10.1021/ja00393a011