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4-amino-6-tert-butyl-5-imino-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione | 33416-43-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-6-tert-butyl-5-imino-4,5-dihydro-2H-[1,2,4]triazine-3-thione
英文别名
——
4-amino-6-<i>tert</i>-butyl-5-imino-4,5-dihydro-2<i>H</i>-[1,2,4]triazine-3-thione化学式
CAS
33416-43-2
化学式
C7H13N5S
mdl
——
分子量
199.28
InChiKey
ABVFPYCTOLRANN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.06
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    80.58
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-6-tert.-butyl-3-methylthio-1,2,4-triazin-5(4H)-on
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0035708A2
    公开(公告)日:1981-09-16
    Man erhält die herbizid wirksame Verbindung 4-Amino-6-tert.- butyl-3-methylthio-1,2,4- triazin-5(4H)-on (I), ndem man zunächst Pivaloylcyanid, (CH3)3C-CO-CN (II), mit einem Carbonsäureanhydrid der allgemeinen Formel in welcher R für einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen Rest mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder für einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest steht, in Gegenwart einer starken Säure und gegebenenfalls in Gegenwart eines Lösungsmittels bei Temperaturen zwischen -50 und + 150°C umsetzt und das Reaktionsgemisch anschließend mit Wasser versetzt, in einer zweiten Stufe die hierbei gebildeten Trimethylbrenztraubensäure-N-acylamide der allgemeinen Formel gegebenonfalls nach vorheriger Verseifung zur freien Trimethylbrenztraubensäure (CH3)3C-CO-COOH (V), mit Thiocarbohydrazid (NH2-NH-CS-NH-NH2) bei Temperaturen von -20 bis + 150°C zu 4-Amino-6-tert.-butyl-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-(4H)-on (VI) umsetzt und in einer dritten Stufe dieses Zwischenprodukt (VI) in üblicherweise methyliert.
    4-基-6-叔丁基-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮(I)的除草活性化合物是由特戊酰氰((CH3)3C-CO-CN (II))首先与通式如下的羧酸酐反应得到的 其中 R 代表具有最多 8 个碳原子的任选取代的脂肪族基或任选取代的苯基基,在强酸和任选溶剂存在下,温度在 -50 至 + 150°C 之间,然后向反应混合物中加,在第二阶段,通式的三甲基丙酮酸 N-酰 必要时在皂化后得到游离的三甲基丙酮酸 ( )3C-CO-COOH (V),与代酰 (NH2-NH-CS-NH-NH2) 在 -20 至 + 150°C 的温度下反应,得到 4-基-6-叔丁基-3-巯基-1,2,4-三嗪-5-(4H)-酮 (VI),在第三阶段,通常将中间体 (VI) 甲基化。
  • Verfahren zur Herstellung von 4-Amino-6-tert.-butyl-3-methylthio-1,2,4,-triazin-5(4H)-on
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0035706B1
    公开(公告)日:1984-01-25
  • US4315094A
    申请人:——
    公开号:US4315094A
    公开(公告)日:1982-02-09
  • US4328340A
    申请人:——
    公开号:US4328340A
    公开(公告)日:1982-05-04
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