3-hydroxy-3-pyridazin-3-yl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester | 1346014-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 3-hydroxy-3-pyridazin-3-yl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1346014-53-6
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₃
• 分子量: 305.377
• InChiKey: OFYZQGDIHHRWEU-ATCWAGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  75.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-pyridazin-3-yl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-pyridazin-3-yl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3, 3 -DISUBSTITUTED- ( 8 - AZA - BICYCLO [3.2.1] OCT- 8 - YL) -[5- (1H - PYRAZOL - 4 -YL) -THIOPHEN-3 -YL] METHANONES AS INHIBITORS OF 11 (BETA) -HSD1
  [FR] (8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-8-YL)-[5-(1H-PYRAZOL-4-YL]-MÉTHANONES 3,3-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-(BÊTA)-HSD1

  摘要：

  本发明通常涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些3,3-二取代-(8-aza-双环[3.2.1]辛-8-基)[5-(1H-吡唑-4-基)-噻吩-3-基]-甲酮，3,3-二取代-(6-aza-双环[3.1.1]庚-6-基)-[5-(1H-吡唑-4-基)-噻吩-3-基]-甲酮和4,4-二取代哌啶-1-基)-[5-(1H-吡唑-4-基)-噻吩-3-基]-甲酮的化合物，其具有以下式（I）的结构，其在某种程度上抑制11β-羟基甾醇脱氢酶1（11β-HSD1）。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体内外使用这些化合物和组合物抑制11β-羟基甾醇脱氢酶1；治疗通过抑制11β-羟基甾醇脱氢酶1而改善的疾病；治疗代谢综合征，包括2型糖尿病和肥胖等疾病，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质紊乱和心血管疾病，如缺血性（冠状）心脏病；治疗中枢神经系统疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆，包括阿尔茨海默病等。

  公开号：

  WO2011135276A1
• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 、 N-叔丁氧羰基-去甲托品酮 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-hydroxy-3-pyridazin-3-yl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester 、 3-hydroxy-3-pyridazin-3-yl-8-aza-bicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3, 3 -DISUBSTITUTED- ( 8 - AZA - BICYCLO [3.2.1] OCT- 8 - YL) -[5- (1H - PYRAZOL - 4 -YL) -THIOPHEN-3 -YL] METHANONES AS INHIBITORS OF 11 (BETA) -HSD1
  [FR] (8-AZA-BICYCLO[3.2.1]OCT-8-YL)-[5-(1H-PYRAZOL-4-YL]-MÉTHANONES 3,3-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-(BÊTA)-HSD1

  摘要：

  本发明通常涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些3,3-二取代-(8-aza-双环[3.2.1]辛-8-基)[5-(1H-吡唑-4-基)-噻吩-3-基]-甲酮，3,3-二取代-(6-aza-双环[3.1.1]庚-6-基)-[5-(1H-吡唑-4-基)-噻吩-3-基]-甲酮和4,4-二取代哌啶-1-基)-[5-(1H-吡唑-4-基)-噻吩-3-基]-甲酮的化合物，其具有以下式（I）的结构，其在某种程度上抑制11β-羟基甾醇脱氢酶1（11β-HSD1）。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在体内外使用这些化合物和组合物抑制11β-羟基甾醇脱氢酶1；治疗通过抑制11β-羟基甾醇脱氢酶1而改善的疾病；治疗代谢综合征，包括2型糖尿病和肥胖等疾病，以及相关疾病，包括胰岛素抵抗、高血压、脂质紊乱和心血管疾病，如缺血性（冠状）心脏病；治疗中枢神经系统疾病，如轻度认知障碍和早期痴呆，包括阿尔茨海默病等。

  公开号：

  WO2011135276A1