1H-Azepine, hexahydro-4-(2-pyrimidinylmethyl)- | 850893-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: 1H-Azepine, hexahydro-4-(2-pyrimidinylmethyl)-
• 英文别名: 4-(pyrimidin-2-ylmethyl)azepane
• CAS: 850893-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• 分子量: 191.27
• InChiKey: YKRTWYJMOPPKGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ethyl({4-methyl-5-[3-(5-{[(pyridin-3-ylmethyl)amino]carbonyl}-1H-imidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]pyridin-3-yl}methyl)carbamate 、 2-[5-(5-{[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-methylpyridin-3-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl]-1H-imidazole-5-carboxylic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1H-Azepine, hexahydro-4-(2-pyrimidinylmethyl)- 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以were considered affording 79a (0.068 g, 21%) as a yellow solid的产率得到tert-butyl ethyl({4-methyl-5-[3-(5-{[4-(pyrimidin-2-ylmethyl)azepan-1-yl]carbonyl}-1H-imidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl]pyridin-3-yl}methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  3,5 Disubstituted indazole compounds with nitrogen-bearing 5-membered heterocycles, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation

  摘要：

  本文描述了带有取代氮的5元杂环的3位3,5-二取代吲唑化合物，这些化合物调节和/或抑制细胞增殖，如蛋白激酶的活性。这些化合物及含有它们的制药组合物能够调节CDK依赖性疾病，以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，例如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣。

  公开号：

  US20050090529A1

文献信息

• 3,5 Disubstituted indazole compounds with nitrogen-bearing 5-membered heterocycles, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
  申请人：McAlpine James Indrawan

  公开号：US20050090529A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  3,5 disubstituted indazole compounds with substituted nitrogen bearing 5-membered heterocycles in the 3-position that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating CDK dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  描述了在3-位置带有取代氮的5-成员杂环的3,5-二取代吲唑化合物，这些化合物调节和/或抑制细胞增殖，如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够调节和/或抑制介导CDK依赖性疾病的不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。