tert-butyl-3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate | 1346229-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: tert-butyl-3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
• CAS: 1346229-47-7
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₅
• 分子量: 325.405
• InChiKey: YJRQPZVOVJXQOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES

  摘要：

  本文描述了式（I）（化学式（I））的化合物。式（I）的化合物作为DGAT1抑制剂，可用于预防、治疗或作为高脂血症、糖尿病和肥胖的疗效剂。

  公开号：

  WO2012009217A1
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基-4-(烯丙氧基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 Grubbs catalyst first generation 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 57.67h， 生成 tert-butyl-3-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-1-oxa-9-azaspiro[5.5]undecane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oxaspiropiperidines as a strategy for lowering logD

  摘要：

  The syntheses of four new spiropiperidines designed as polar analogs of methyl 2-(3-azaspiro(5.5]undecan-9-yl)acetate are described. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.100