O¹-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-N-[2-(tert-butyldisulfanyl)ethylcarbonyl]-L-threoninol | 1413897-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: O¹-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-N-[2-(tert-butyldisulfanyl)ethylcarbonyl]-L-threoninol
• CAS: 1413897-71-8
• 化学式: C₃₂H₄₁NO₅S₂
• 分子量: 583.813
• InChiKey: RTGYSJYCBRNQFY-RNWIMVQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 O¹-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-N-[2-(tert-butyldisulfanyl)ethylcarbonyl]-L-threoninol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligonucleotides Carrying Thiol Groups Using a Simple Reagent Derived from Threoninol

  摘要：

  在涉及核酸的大量应用中，带有硫醇基团的寡核苷酸是有用的中间体。本研究制备了携带叔丁基硫酰（t-BuS）保护硫醇基团的 DNA 寡核苷酸。我们开发了一种源自苏氨醇的构建模块，可在寡核苷酸的任何预定位置引入一个硫醇基团。所制备的硫醇化寡核苷酸已用于制备寡核苷酸共轭物，以及利用硫醇基团的反应活性对金纳米粒子进行功能化。

  DOI：

  10.3390/molecules170910026
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(tert-butyldisulfanyl)ethylcarbonyl]-L-threoninol 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到O¹-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyl)-N-[2-(tert-butyldisulfanyl)ethylcarbonyl]-L-threoninol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Oligonucleotides Carrying Thiol Groups Using a Simple Reagent Derived from Threoninol

  摘要：

  在涉及核酸的大量应用中，带有硫醇基团的寡核苷酸是有用的中间体。本研究制备了携带叔丁基硫酰（t-BuS）保护硫醇基团的 DNA 寡核苷酸。我们开发了一种源自苏氨醇的构建模块，可在寡核苷酸的任何预定位置引入一个硫醇基团。所制备的硫醇化寡核苷酸已用于制备寡核苷酸共轭物，以及利用硫醇基团的反应活性对金纳米粒子进行功能化。

  DOI：

  10.3390/molecules170910026