(Z)-1-Trimethylsilanyl-1-trimethylsilanyloxy-dec-1-ene | 68117-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-Trimethylsilanyl-1-trimethylsilanyloxy-dec-1-ene
• CAS: 68117-70-4
• 化学式: C₁₆H₃₆OSi₂
• 分子量: 300.632
• InChiKey: LHDXNHWBXYCTIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-phenyl decanethioate 在 sodium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-1-Trimethylsilanyl-1-trimethylsilanyloxy-dec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Conversion of Carbon-Sulfur Linkages into Carbon–Silicon OnesviaReductive Silylation. Preparation of Silyl Enol Ethers of Acyltrimethylsilanes

  摘要：

  在三甲基氯硅烷存在下，用钠或钾钠合金处理可诱导硫代羧酸 S 酯硅基烯醇醚的碳硫键发生还原性裂解，并以高产率制备出相应的酰基三甲基硅烷硅基烯醇醚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2634

文献信息

• Efficient method for the preparation of trimethylsilyl enol ethers of acyltrimethylsilanes
  作者：Isao Kuwajima、Masahiro Kato、Toshio Sato

  DOI：10.1039/c39780000478

  日期：——

  Treatment of trimethylsilyl enol ethers of benzenethiol esters with metallic sodium–trimethyl-chlorosilane affords the corresponding trimethylsilyl enol ethers of acyltrimethylsilanes in excellent yield.

  用金属钠-三甲基-氯硅烷处理苯硫醇酯的三甲基甲硅烷基烯醇醚，可以以优异的收率得到相应的酰基三甲基硅烷的三甲基甲硅烷基烯醇醚。