1-[(2R,4S,5R)-5-{(S)-1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-3,4-dihydroxy-butyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione | 189307-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-5-{(S)-1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-3,4-dihydroxy-butyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-5-[(1S)-1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-3,4-dihydroxybutyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 189307-37-7
• 化学式: C₄₀H₅₂N₂O₉Si
• 分子量: 732.946
• InChiKey: BBWYJZQCNYZSNX-PKYJSLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-5-{(S)-1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-3,4-dihydroxy-butyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到(S)-3-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-3-[(2R,3S,5R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-yl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5'- C-羟基烷基胸苷的合成及其掺入寡脱氧核苷酸

  摘要：

  5'- Ç羟基甲基，5'- Ç羟乙基，和5'- Ç -hydroxypropylthymidine衍生物通过四个合成路线，其构成在胸苷的C5'引入不同长度的羟烷基的方法制备。将5'- C-羟甲基-胸苷和5'- C-羟丙基胸苷转化为相应的亚磷酰胺，并掺入寡脱氧核苷酸中。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00386-9
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-5-[(1S)-1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]but-3-enyl]-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到1-[(2R,4S,5R)-5-{(S)-1-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxy]-3,4-dihydroxy-butyl}-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-furan-2-yl]-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  5'- C-羟基烷基胸苷的合成及其掺入寡脱氧核苷酸

  摘要：

  5'- Ç羟基甲基，5'- Ç羟乙基，和5'- Ç -hydroxypropylthymidine衍生物通过四个合成路线，其构成在胸苷的C5'引入不同长度的羟烷基的方法制备。将5'- C-羟甲基-胸苷和5'- C-羟丙基胸苷转化为相应的亚磷酰胺，并掺入寡脱氧核苷酸中。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00386-9