(1E,3E)-1-(Trimethylsilyl)-1,3-hexadien | 89045-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1E,3E)-1-(Trimethylsilyl)-1,3-hexadien
• 英文别名: [(1E,3E)-hexa-1,3-dienyl]-trimethylsilane
• CAS: 89045-13-6
• 化学式: C₉H₁₈Si
• 分子量: 154.327
• InChiKey: IBVSBGBYGPYHDL-BLHCBFLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,3R,4R)-4,6-bis(trimethylsilyl)hex-5-en-3-ol 生成 (1E,3E)-1-(Trimethylsilyl)-1,3-hexadien
  参考文献：
  名称：

  SATO, FUMIE;UCHIYAMA, HIROSHI;IIDA, KATSUMI;KOBAYASHI, YUICHI;SATO, MASAO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 17, 921-922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and stereo-selective reaction of 1,3-disubstituted allyl anions with aldehydes viaη³-allyltitanium compounds
  作者：Fumie Sato、Hiroshi Uchiyama、Katsumi Iida、Yuichi Kobayashi、Masao Sato

  DOI：10.1039/c39830000921

  日期：——

  The regio-and stereo-chemistry in reactions of 1,3-disubstituted allyl anions with aldehydes can be controlled via η3-allyltitanium compounds and this provides a simple method for the preparation of threo-4-hydroxy-3-methyl-cis-1-phenoxyhex-1-ene (3b) and threo-4-hydroxy-3-trimethylsilyl-trans-1-trimethylsilylhex-1-ene (3d).

  的区域-和立体化学在反应1,3-二取代与醛的烯丙基阴离子，可以控制经由η 3 -allyltitanium化合物，这提供了制备的简单方法苏-4-羟基-3-甲基-顺式- 1-苯氧基己基-1-烯（3b）和苏基-4-羟基-3-三甲基甲硅烷基-反式-1-三甲基甲硅烷基己基-1-烯（3d）。
• Ahlbrecht, Hubertus; Farnung, Winfried; Simon, Herbert, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 8, p. 2622 - 2643
  作者：Ahlbrecht, Hubertus、Farnung, Winfried、Simon, Herbert

  DOI：——

  日期：——
• AHLBRECHT, H.;FARNUNG, W.;SIMON, H., CHEM. BER., 1984, 117, N 8, 2622-2643
  作者：AHLBRECHT, H.、FARNUNG, W.、SIMON, H.

  DOI：——

  日期：——