6-Chlorodimethylsilanyl-hexan-2-on | 209664-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 6-Chlorodimethylsilanyl-hexan-2-on
• 英文别名: 6-(Chlorodimethylsilyl)-2-hexanone；6-[chloro(dimethyl)silyl]hexan-2-one
• CAS: 209664-65-3
• 化学式: C₈H₁₇ClOSi
• 分子量: 192.761
• InChiKey: YSILYXDSFACQPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chlorodimethylsilanyl-hexan-2-on 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-Dimethylsilanyl-5-trimethylsilanyloxy-hexane
  参考文献：
  名称：

  硅橡胶-终端树脂

  摘要：

  通过使用醇类HOCH（Me）（CH 2）4 SiMe 3-  n H n（4a：n  = 1，4b：n  = 2，图4c：ñ  = 3），其本身是由MeCOCH的氢化硅烷化的2 CH 2 CHCH 2（1）与氯硅烷HSiMe 3 -  ñ氯ñ（2A：ñ  = 1，2b中：Ñ  = 2，图2c：Ñ  = 3）和与Li [的AlH后者物种的氢化4 ]。醇4A - 4C可以用作起始原料为1的碳硅氧烷树枝状聚合物的制备ST -3第三代。对于1个的合成第一代树枝状聚合物中，Me 4 - 米的SiCl米（图5a：米 = 1，图5b：米 = 2，图5c：米 = 3，5D：米 = 4）与反应图4a -图4c中的净存在3作为碱。所述树枝状分子我4 - 米的Si [OCH（Me）的（CH 2）4森达3 -  ñ ħ Ñ ]米（Ñ  = 1：图6a，米 = 1; 6B，米 = 2;图6c，米 = 3;图6d，米 =

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.08.052
• 作为产物：
  描述：

  二甲基一氯硅烷 、 5-已烯-2-酮 在 hexachloroplatinate(II) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到6-Chlorodimethylsilanyl-hexan-2-on
  参考文献：
  名称：

  硅橡胶-终端树脂

  摘要：

  通过使用醇类HOCH（Me）（CH 2）4 SiMe 3-  n H n（4a：n  = 1，4b：n  = 2，图4c：ñ  = 3），其本身是由MeCOCH的氢化硅烷化的2 CH 2 CHCH 2（1）与氯硅烷HSiMe 3 -  ñ氯ñ（2A：ñ  = 1，2b中：Ñ  = 2，图2c：Ñ  = 3）和与Li [的AlH后者物种的氢化4 ]。醇4A - 4C可以用作起始原料为1的碳硅氧烷树枝状聚合物的制备ST -3第三代。对于1个的合成第一代树枝状聚合物中，Me 4 - 米的SiCl米（图5a：米 = 1，图5b：米 = 2，图5c：米 = 3，5D：米 = 4）与反应图4a -图4c中的净存在3作为碱。所述树枝状分子我4 - 米的Si [OCH（Me）的（CH 2）4森达3 -  ñ ħ Ñ ]米（Ñ  = 1：图6a，米 = 1; 6B，米 = 2;图6c，米 = 3;图6d，米 =

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.08.052

文献信息

• Electronic and steric effects of various silyl groups in radical addition reactions
  作者：Jih Ru Hwu、Ke Yung King、I-Fay Wu、Gholam H. Hakimelahi

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00569-3

  日期：1998.5

  The ligands on a silicon atom in allylsilanes were found to influence the efficiency of their reaction with ketones in the presence of MnO2. An electron-donating group on silicon provided a promoting effect, yet the steric effect of a bulky silyl group retarded the addition process.

  发现烯丙基硅烷中硅原子上的配体会影响它们在MnO 2存在下与酮的反应效率。硅上的给电子基团提供了促进作用，而庞大的甲硅烷基的空间效应却阻碍了加成过程。