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1-acetyl-3-ethyl-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one | 1356906-25-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-acetyl-3-ethyl-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
英文别名
1-acetyl-3-ethyl-4-(2-thienylmethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one
1-acetyl-3-ethyl-4-(2-thienymethylenamino)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-one化学式
CAS
1356906-25-6
化学式
C11H12N4O2S
mdl
——
分子量
264.308
InChiKey
REGZMAATDTZPBY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.21
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    69.25
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    In VirtoAntioxidant Activities of New 4,5-Dihydro-1H,2,4-triazol-5-ones having Thiophene Ring with their Acidic Properties
    摘要:
    通过3-烷基(芳基)-4-氨基-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮(1)与噻吩-2-甲醛的反应,合成了七种新的3-烷基(芳基)-4-(2-噻吩甲亚胺基)-4,5-二氢-1H-1,2,4-三唑-5-酮(2)。此外,还制备了化合物2d-2g的N-乙酰基衍生物。通过元素分析以及IR、NMR和UV光谱数据确定了合成的十一种新化合物的结构。此外,化合物2a-g和3a、3b、3d-f还被筛选出其抗氧化活性,并在四种非水溶剂(异丙醇、t-丁醇、乙腈和N,N-二甲基甲酰胺)中以四丁基氢氧化铵(TBAH)为滴定剂进行电位滴定。在所有情况下,半中和电位值和相应的pKa值也被确定。
    DOI:
    10.1155/2011/635459
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