| 109270-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• CAS: 109270-09-9
• 化学式: C₂₀H₄₅BOSiSn₂
• 分子量: 577.893
• InChiKey: QMTKBEZMCKBDCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (CH₃)3SnC₄Si(CH₃)2(C₂H₅)(B(C₂H₅)2)Sn(CH₃)3 在 乙醇 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organoborierung von alkinylstannanen：XVII。在硅和生殖环戊烯3-烯中合成新神经和生殖环戊二烯戊二烯与IHRE合成物

  摘要：

  新的炔基硅烷和炔基锗烷，双（三甲基苯乙烯基乙炔基）二甲基硅烷和双（三甲基苯乙烯基乙炔基）二甲基锗烷的有机硼化反应会生成1,1-二甲基-2,5-双（三甲基锡烷基）-3-二烷基硼基-4-烷基-sila-和杀菌环戊二烯分别以定量的产量计算。这些化合物以前所未有的方式与2当量的乙醇或甲醇反应，分别定量地得到1,1-二甲基-3,4-二烷基-1-sila-和1-germacyclopent-3-enes。所有化合物均通过NMR光谱（1 H，11 B，13 C，29 Si和119 Sn NMR）表征。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99548-2