tricyclopentylindium(III) | 149683-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tricyclopentylindium(III)
• 英文别名: Tricyclopentylindigane
• CAS: 149683-48-7
• 化学式: C₁₅H₂₇In
• 分子量: 322.199
• InChiKey: NJEJPVQQNXBBJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclopentylindium(III) 、 氯化铟 以 正己烷 为溶剂， 生成 tricyclopentylindium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Rossetto, Gilberto; Brianese, Nicola; Camporese, Andrea, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 5, p. 279 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯化铟 、 Cyclopentylmagnesium chloride 以 乙醚 为溶剂， 生成 tricyclopentylindium(III)
  参考文献：
  名称：

  Rossetto, Gilberto; Brianese, Nicola; Camporese, Andrea, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 5, p. 279 - 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Coupling of Thiol Esters with Aryl and Primary and Secondary Alkyl Organoindium Reagents
  作者：Bryan W. Fausett、Lanny S. Liebeskind

  DOI：10.1021/jo050110u

  日期：2005.6.1

  undergo palladium-catalyzed cross-coupling under mild conditions to give ketones in moderate to excellent yields. Aryl and primary/secondary alkyl organoindium reagents can be used as coupling partners. This method has two advantages over the cross-coupling of thiol esters with boron and tin reagents: (1) no added copper reagent is required to mediate the reaction and (2) for the case of alkyl transfer

  硫醇酯和有机铟试剂在温和的条件下经历钯催化的交叉偶联，以中等至极好的收率得到酮。芳基和伯/仲烷基有机铟试剂可用作偶联伙伴。与硫醇酯与硼和锡试剂的交叉偶联相比，该方法有两个优点：（1）不需要添加铜试剂来介导反应；（2）对于烷基转移，不需要添加碱即可活化烷基硼试剂与硫醇酯偶联所需的用于交叉偶联的有机铟试剂。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of 4-Tosyloxyquinazolines with Organoindium Reagents: An Efficient Route to 4-Substituted Quinazolines
  作者：Yiyuan Peng、Xinglin Ye、Jianjun Yuan、Yirong Zhou、Zhihong Deng、Xuechun Mao

  DOI：10.1055/s-0035-1562504

  日期：——

  of 4-functionalized quinazolines in good to excellent yields. Higher yields were obtained by the one-pot reaction of quinazolinone, p-methylbenzenesulfonyl chloride, Pd2(dba)3-/(2-furyl)3P, and organoindium reagent. These methods using organoindium compounds as coupling partners provided an efficient route to 4-(hetero)aryl/alkylquinazolines, especially 4-substituted quinazolines bearing a halogen scaffold

  摘要 描述了在温和条件下通过喹唑啉酮的芳基化或烷基化制备4-取代的喹唑啉的有效途径。在K 2 CO 3存在下，通过喹唑啉酮类与对甲基苯磺酰氯的反应获得了4-甲苯磺酰喹唑啉。在Pd 2（dba）3 /（2-呋喃基）3 P的催化下，在四氢呋喃中进行的4-甲苯磺酰氧基喹唑啉与有机铟试剂的交叉偶联反应导致形成4-官能化的喹唑啉，收率好至极佳。通过一锅反应喹唑啉酮，对甲基苯磺酰氯，Pd 2（dba）3获得更高的收率-/（2-呋喃基）3 P和有机铟试剂。这些使用有机铟化合物作为偶联伙伴的方法为制备4-（杂）芳基/烷基喹唑啉，特别是带有卤素骨架的4-取代喹唑啉提供了一条有效途径。 描述了在温和条件下通过喹唑啉酮的芳基化或烷基化制备4-取代的喹唑啉的有效途径。在K 2 CO 3存在下，通过喹唑啉酮类与对甲基苯磺酰氯的反应获得了4-甲苯磺酰喹唑啉。在Pd 2（dba）3 /（2-呋喃基）3 P的催化下，在四
• Highly Selective Palladium-Catalyzed Oxidative C<i>sp</i>²C<i>sp</i>³Cross-Coupling of Arylzinc and Alkylindium Reagents through Double Transmetallation
  作者：Liqun Jin、Yingsheng Zhao、Lizheng Zhu、Heng Zhang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/adsc.200800703

  日期：2009.3

  Abstractmagnified imageUsing desyl chloride (2‐chloro‐1,2‐diphenylethanone) as the oxidant, the palladium‐catalyzed reaction of arylzinc with alkylindium reagents occurred smoothly in a highly selective manner to afford the products in 57–90% yields. Preliminary kinetic data indicated that alkylindium reagents were highly favored for transmetallation with the alkoxy‐palladium moiety.