(4-(tert-butyl)phenyl)(1-tosylpiperidin-4-yl)methanone | 1380434-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(tert-butyl)phenyl)(1-tosylpiperidin-4-yl)methanone
• 英文别名: (4-Tert-butylphenyl)-[1-(4-methylphenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]methanone
• CAS: 1380434-18-3
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃S
• 分子量: 399.554
• InChiKey: QLXDBIZNCFLYRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 氯化亚砜 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4-(tert-butyl)phenyl)(1-tosylpiperidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  烷基碘与酰氯的直接还原偶联合成克级酮

  摘要：

  摘要 通过镍催化烷基碘化物与芳酰氯的还原偶联，以克为单位制备烷基芳基酮。当放大30倍时，该反应显示出与先前报道的在小规模条件下进行的反应相当的偶联效率。温和且方便的反应条件显示出对一系列官能团的优异耐受性，并以良好至优异的产率提供了酮。 通过镍催化烷基碘化物与芳酰氯的还原偶联，以克为单位制备烷基芳基酮。当放大30倍时，该反应显示出与先前报道的在小规模条件下进行的反应相当的偶联效率。温和且方便的反应条件显示出对一系列官能团的优异耐受性，并以良好至优异的产率提供了酮。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339297

文献信息

• Ketone Formation via Mild Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Alkyl Halides with Aryl Acid Chlorides
  作者：Fan Wu、Wenbin Lu、Qun Qian、Qinghua Ren、Hegui Gong

  DOI：10.1021/ol3011198

  日期：2012.6.15

  The present work highlights unprecedented Ni-catalyzed reductive coupling of unactivated alkyl iodides with aryl acid chlorides to efficiently generate alkyl aryl ketones under mild conditions.

  本工作着重介绍了未活化的烷基碘与芳基酰氯的前所未有的Ni催化还原偶联，可在温和条件下有效生成烷基芳基酮。
• Alkyl–aryl ketone synthesis via nickel-catalyzed reductive coupling of alkyl halides with aryl acids and anhydrides
  作者：Xiao Jia、Xinghua Zhang、Qun Qian、Hegui Gong

  DOI：10.1039/c5cc03113c

  日期：——

  The present work disclosed a much improved method for the construction of alkyl‒aryl ketones by direct coupling of unactivated alkyl bromides with 1.5 equiv of acids. In addition, the synthesis...

  本工作公开了一种通过将未活化的烷基溴化物与1.5当量的酸直接偶联来制备烷基‒芳基酮的改进方法。另外，合成...
• Mild ketone formation via Ni-catalyzed reductive coupling of unactivated alkyl halides with acid anhydrides
  作者：Hongyu Yin、Chenglong Zhao、Hengzhi You、Kunhua Lin、Hegui Gong

  DOI：10.1039/c2cc33232a

  日期：——

  Ni-catalyzed ketone formation through mild reductive coupling of a diverse set of unactivated alkyl bromides and iodides with particularly aryl acid anhydrides was successfully developed using zinc as the terminal reductant. These conditions also allow direct coupling of alkyl iodides with aryl acids in the presence of Boc(2)O and MgCl(2).

  使用锌作为末端还原剂，成功开发出了通过温和还原偶联各种未活化的烷基溴化物和碘化物与特别是芳基酸酐形成的镍催化的酮。这些条件还允许在Boc（2）O和MgCl（2）存在下将烷基碘与芳酸直接偶联。