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Trimethylzinnperchlorat | 1802-53-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trimethylzinnperchlorat
英文别名
Trimethylstannylperchlorat;Trimethyltin perchlorate;trimethylstannyl perchlorate
Trimethylzinnperchlorat化学式
CAS
1802-53-5
化学式
C3H9ClO4Sn
mdl
——
分子量
263.265
InChiKey
RLWVIXWOYGHSHJ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.26
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trimethylzinnperchlorat 为溶剂, 以84%的产率得到[Me3Sn](μ-NC)2[Pd(C6F5)(PPh3)2]2ClO4
    参考文献:
    名称:
    过渡金属氰化物的三烃基锡配合物
    摘要:
    阳离子单桥三核氰基配合物是通过用中性过渡金属单氰化物处理高氯酸三烃基锡(SnR 3 O 2 ClO 2)(R烷基或芳基)而获得的,而用相应的中性或阴离子过渡金属多氰化物处理则得到中性单桥聚合氰基化合物。在每种情况下,锡原子在三角双锥体的轴向位置上与赤道中的三个R基团和两个CN基团(或分别为一个CN和一个OClO 3基团)五配位。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)83507-x
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基(苯基)锡高氯酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 Trimethylzinnperchlorat
    参考文献:
    名称:
    有机硅化合物:XLVII。单,双和三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基在亲电芳族取代中的取代基效应和离去基团能力
    摘要:
    乙醇(5份体积)和高氯酸水溶液(2份体积)的混合物在50°时的裂解速率为p -[(Me 3 Si)x Me (3- x) Si] C的芳基-SnMe 3键已发现相对于苯基三甲基锡烷的6 H 4 SnMe 3化合物为0.93(x = 0),1.31(x = 1),1.67(x = 2)和1.76(x = 3)。速率随x幅度的增加而增加,可归因于从SiSi键释放的感应和超共轭电子。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)92798-0
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文献信息

  • Photoalkylation of 10-Alkylacridinium Ion via a Charge-Shift Type of Photoinduced Electron Transfer Controlled by Solvent Polarity
    作者:Shunichi Fukuzumi、Kei Ohkubo、Tomoyoshi Suenobu、Kouta Kato、Mamoru Fujitsuka、Osamu Ito
    DOI:10.1021/ja004311l
    日期:2001.9.1
    (DeAcrH+) in a nonpolar solvent (benzene) is found to be as efficient as those of 10-methylacridinium cation (MeAcrH+) and DeAcrH+ in a polar solvent (acetonitrile). Irradiation of the absorption bands of MeAcrH+ in acetonitrile solution containing tetraalkyltin compounds (R(4)Sn) results in the efficient and selective reduction of MeAcrH+ to yield the 10-methyl-9-alkyl-9,10-dihydroacridine (AcrHR)
    发现在非极性溶剂(苯)中,从各种电子供体到 10-癸吖啶鎓阳离子 (DeAcrH+) 的单线激发态的光致电子转移反应与 10-甲基吖啶鎓阳离子 (MeAcrH+ ) 和 DeAcrH+ 在极性溶剂(乙腈)中。在含有四烷基化合物 (R(4)Sn) 的乙腈溶液中,对 MeAcrH+ 的吸收带进行辐照会导致 MeAcrH+ 的有效和选择性还原,从而产生 10-甲基-9-烷基-9,10-二氢吖啶 (AcrHR)。当 MeAcrH+ 被可溶于苯的 DeAcrH+ 取代时,在苯中会发生相同类型的反应。使用 4-叔丁基-1-苄基-1,4-二氢烟酰胺 (Bu(t)BNAH) 代替 R(4)Sn,R'AcrH+(R' = Me 和 De)的光烷基化也在乙腈和苯中进行, 产生 MeAcrHBu(t)。量子产率测定、电子供体对 R'AcrH+ 的荧光猝灭以及通过激光闪光光解实验直接检测反应中间体表明,R'AcrH+
  • Tricoordinate tin cations in solution under ambient conditions
    作者:Joseph B. Lambert、Barabara Kuhlamann
    DOI:10.1039/c39920000931
    日期:——
    The tricoordinate form of organotin (R3Sn+) has been prepared under ambient conditions in a variety of nonucleophilic solvents.
    三配位有机锡(R3Sn+)的形式已经在各种非亲核性溶剂中,在常温常压条件下制备成功。
  • Aromatic Reactivity
    作者:C. Eaborn、A.R. Thompson、D.R.M. Walton
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)86134-3
    日期:1971.6
    The rates of cleavage of XC6H4SnMe3 compounds by aqueous ethanolic perchloric acid decrease with increase in the water content from 0.6 to about 6 M and then increase on addition of more water up to 17 M. The value of the ϱ constant for the reaction also decreases in the range 0.6 to 6 M water, but then subsequently remains effectively constant. The variation in the rates and values of ϱ are discussed
    XC 6 H 4 SnMe 3化合物被高乙醇溶液裂解的速率随着分含量从0.6增加到约6 M而降低,然后随着添加更多的达到17 M而增加。反应的ϱ常数值在0.6至6M的范围内也降低,但随后保持有效恒定。讨论了in的比率和值的变化,以抵消对质子和过渡态的溶剂化作用。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.1.11.1, page 120 - 124
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.1.4.6, page 49 - 52
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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