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(1R,3R,4R,7S)-7-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphinoxy]-1-[1-(S)-(4,4'-dimethoxytrityloxy)ethyl]-3-(4-N-benzoyl-cytosin-1-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane | 956485-02-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,3R,4R,7S)-7-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphinoxy]-1-[1-(S)-(4,4'-dimethoxytrityloxy)ethyl]-3-(4-N-benzoyl-cytosin-1-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane
英文别名
N-[1-[(1R,3R,4R,7S)-1-[(1S)-1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]-7-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptan-3-yl]-2-oxopyrimidin-4-yl]benzamide
(1R,3R,4R,7S)-7-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphinoxy]-1-[1-(S)-(4,4'-dimethoxytrityloxy)ethyl]-3-(4-N-benzoyl-cytosin-1-yl)-2,5-dioxabicyclo[2.2.1]heptane化学式
CAS
956485-02-2
化学式
C48H54N5O9P
mdl
——
分子量
875.959
InChiKey
DBERMVFYCCZZRG-CKNQDWCFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    153
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    11

文献信息

  • 5'-MODIFIED BICYCLIC NUCLEIC ACID ANALOGS
    申请人:Isis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2066684B1
    公开(公告)日:2012-07-18
  • BIS-MODIFIED BICYCLIC NUCLEIC ACID ANALOGS
    申请人:Isis Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2376516B1
    公开(公告)日:2013-04-17
  • 5'-SUBSTITUTED BICYCLIC NUCLEOSIDES AND OLIGOMERIC COMPOUNDS PREPARED THEREFROM
    申请人:Migawa Michael T.
    公开号:US20130041144A1
    公开(公告)日:2013-02-14
    Provided herein are novel 5′-(S)—CH 3 substituted bicyclic nucleosides, oligomeric compounds prepared therefrom and methods of using the oligomeric compounds. More particularly, the furanose ring of each of the novel 5′-(S)—CH 3 substituted bicyclic nucleosides includes a 2′ to 4′ bridging group. The 5′-(S)—CH 3 substituted bicyclic nucleosides are expected to be useful for enhancing one or more properties of the oligomeric compounds they are incorporated into such as for example increasing the binding affinity. In certain embodiments, the oligomeric compounds provided herein hybridize to a portion of a target RNA resulting in loss of normal function of the target RNA.
  • US7547684B2
    申请人:——
    公开号:US7547684B2
    公开(公告)日:2009-06-16
  • US7666854B2
    申请人:——
    公开号:US7666854B2
    公开(公告)日:2010-02-23
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