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2-cyclohexyl-4,4a,8a-trimethyl-(4ar,8ac)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,2]oxazine | 38061-89-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-cyclohexyl-4,4a,8a-trimethyl-(4ar,8ac)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,2]oxazine
英文别名
——
2-cyclohexyl-4,4a,8a-trimethyl-(4a<i>r</i>,8a<i>c</i>)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2<i>H</i>-benzo[<i>e</i>][1,2]oxazine化学式
CAS
38061-89-1
化学式
C17H29NO
mdl
——
分子量
263.423
InChiKey
GVUSOZKPNWCIHG-IRXDYDNUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    330.1±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-cyclohexyl-4ξ,4a,8a-trimethyl-(4ar,8ac)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[e][1,2]oxazinium; tetraphenylborate 在 potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-cyclohexyl-4,4a,8a-trimethyl-(4ar,8ac)-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-benzo[e][1,2]oxazine
    参考文献:
    名称:
    α-氯硝酮III:Ein Weg zur indirekten«carboxolytischen»Spaltung von Olefin-Doppelbindungen。《综合方法论》,第7期。(作者)Mitteilung †
    摘要:
    通过使烯烃-α-氯-硝基亚硝基环加合物去质子化而形成的烯胺衍生物在环境温度或略微升高的温度下进行漂亮干净的环还原。序列(2 + 4)-环加成去质子化(2'+ 4)-环还原构成一种潜在有用的方法,用于在双键末端之一碳链同时延伸的情况下,进行烯烃双键的氧化裂解(间接“羧分解”)双键断裂;参见方案1和3)。
    DOI:
    10.1002/hlca.19720550642
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