ethyl 7-(4-methoxyphenyl)-7-oxohept-2-enoate | 1396202-11-1

• 英文名称: ethyl 7-(4-methoxyphenyl)-7-oxohept-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-7-(4-methoxyphenyl)-7-oxohept-2-enoate
• CAS: 1396202-11-1
• 化学式: C₁₆H₂₀O₄
• 分子量: 276.332
• InChiKey: UWYRMEGBJLRHCC-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-(4-methoxyphenyl)-7-oxohept-2-enoate 、 异丙醇 在 C₆₇H₇₄Cl₂IrN₂O₄P₂ 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 25.0~30.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 以96%的产率得到isopropyl 2-((2R,6S)-6-(4-methoxyphenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过串联催化不对称加氢/ Oxa-Michael环化对映选择性合成2,6-顺式-双取代的四氢吡喃：（-）-Centrolobine的一种有效方法

  摘要：

  已开发出一种通过催化不对称氢化和oxa-Michael环化串联反应合成2,6-顺式-二取代四氢吡喃的高效一锅法（ee高达99.9％，顺/反式选择性高达99 ：1）。此方法提供了通往（-）-中心叶素的简洁途径（68.8％的产率，三个步骤）。

  DOI：

  10.1021/ol3020144
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 叔丁基锂 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 54.75h， 生成 ethyl 7-(4-methoxyphenyl)-7-oxohept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过串联催化不对称加氢/ Oxa-Michael环化对映选择性合成2,6-顺式-双取代的四氢吡喃：（-）-Centrolobine的一种有效方法

  摘要：

  已开发出一种通过催化不对称氢化和oxa-Michael环化串联反应合成2,6-顺式-二取代四氢吡喃的高效一锅法（ee高达99.9％，顺/反式选择性高达99 ：1）。此方法提供了通往（-）-中心叶素的简洁途径（68.8％的产率，三个步骤）。

  DOI：

  10.1021/ol3020144