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(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-trityloxyimino-acetylamino ]-8-oxo-3-[(E)-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-azetidin-3-ylidenemethyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 161672-49-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-trityloxyimino-acetylamino ]-8-oxo-3-[(E)-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-azetidin-3-ylidenemethyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
英文别名
(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-trityloxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-[(E)-[2-oxo-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azetidin-3-ylidene]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-Amino-thiazol-4-yl)-2-trityloxyimino-acetylamino ]-8-oxo-3-[(E)-2-oxo-1-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-azetidin-3-ylidenemethyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid化学式
CAS
161672-49-7
化学式
C37H29F3N6O6S2
mdl
——
分子量
774.801
InChiKey
MQTWMROOFUOVCU-FZPFNZLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    54
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    221
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    14

文献信息

  • Cephalosporin derivatives
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0620225A1
    公开(公告)日:1994-10-19
    Cephalosporin derivatives of the general formula wherein R¹is an acyl group derived from a carboxylic acid; R²is hydrogen, hydroxy, lower alkyl-Qm, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, cycloalkenyl, lower alkynyl, aralkyl-Qm, aryl-Qm, aryloxy, aralkoxy or a heterocyclic ring, the lower alkyl, cycloalkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, cycloalkenyl, lower alkynyl, aralkyl, aryl, aryloxy, aralkoxy and the heterocyclic ring being unsubstituted or substituted with at least one group selected from carboxy, amino, nitro, cyano, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, halogen, -CONR⁴R⁵, -N(R⁵)COOR⁹, R⁵CO-, R⁵OCO- or R⁵COO- where R⁴ is hydrogen, lower alkyl, or cycloalkyl; R⁵ is hydrogen or lower alkyl; R⁹ is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl or a carboxylic acid protecting group; Qis -CO- or -SO₂-; mis 0 or 1; nis 0, 1 or 2; as well as readily hydrolyzable esters thereof, pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of the compounds of formula I and of their esters and salts. The products are antibacterially active.
    通式如下的头孢菌素生物 其中 R¹ 是源自羧酸的酰基; 杂环未被取代或被至少一个选自羧基、基、硝基、基、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤代烷基、卤代烯基、环烯基、低级炔基、芳烷基、芳氧基、芳烷氧基低级烷氧基、羟基、卤素、-CONR⁴R⁵、-N(R⁵)COOR⁹、R⁵CO-、R⁵OCO- 或 R⁵COO- 其中 R⁴ 是氢、低级烷基或环烷基;R⁵ 是氢或低级烷基; R⁹ 是氢、低级烷基、低级烯基或羧酸保护基团; Q 是-CO-或-SO₂-; mis 0 或 1; n为 0、1 或 2; 以及其易于解的酯、所述化合物的药学上可接受的盐和式 I 化合物及其酯和盐的合物。 这些产品具有抗菌活性。
  • US5523400A
    申请人:——
    公开号:US5523400A
    公开(公告)日:1996-06-04
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