methanidyl(trimethyl)silane,titanium(4+) | 33948-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: methanidyl(trimethyl)silane,titanium(4+)
• 英文别名: Tetrakis(trimethylsilylmethyl)titan(IV)；Tetrakis-(trimethylsilylmethyl)-titan；Tetrakis(trimethylsilylmethyl)titan
• CAS: 33948-28-6
• 化学式: C₁₆H₄₄Si₄Ti
• 分子量: 396.747
• InChiKey: AGGOIKBQTWCNMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanidyl(trimethyl)silane,titanium(4+) 反应 30.0h， 生成 四甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Razuvaev, G. A.; Vyshinskaya, L. I.; Timoshenko, S. Ya., Doklady Chemistry, 1984, vol. 276, p. 215 - 218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethylsilylmethyllithium 、 四氯化钛 生成 methanidyl(trimethyl)silane,titanium(4+)
  参考文献：
  名称：

  GUZMAN, I. SH.;ADROV, O. I.;BONDARENKO, G. N.;TINYAKOVA, E. I.;DOLGOPLOSK+, METALLOORGAN. XIMIYA, 3,(1990) N, S. 1336-1340

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neutral and Cationic Group 4 Complexes Containing Bis(borylamide) Ligands, [R₂BNCH₂CH₂NBR₂]²^- (R = 2,4,6-i-Pr₃C₆H₂, M = Zr; R = Cyclohexyl, M = Ti, Zr, Hf)
  作者：Timothy H. Warren、Richard R. Schrock、William M. Davis

  DOI：10.1021/om970765o

  日期：1998.2.1

  Reaction of Li2(TripBen)(THF)4 ([(2,4,6-i-Pr3C6H2)2BNCH2CH2NB(2,4,6-i-Pr3C6H2)2]2- = (TripBen)2-) with ZrCl4(THF)2 in toluene cleanly provides (TripBen)ZrCl2. (TripBen)ZrCl2 can be alkylated with Grignard reagents to yield the dimethyl (2), diethyl (3), and dibutyl (4) derivatives, (TripBen)ZrR2. The structure of (TripBen)Zr(CD3)2 reveals that π bonding between boron and nitrogen results in one Trip

  Li 2（TripBen）（THF）4（[（2,4,6-i-Pr 3 C 6 H 2）2 BNCH 2 CH 2 NB（2,4,6-i-Pr 3 C 6 H 2）2 ] 2 - =（TripBen）2 - ）与的ZrCl 4（THF）2在甲苯中干净地提供（TripBen）的ZrCl 2。（TripBen）ZrCl 2可以用格氏试剂烷基化以生成二甲基（2），二乙基（3）和二丁基（4））派生词（TripBen）ZrR 2。（TripBen）Zr（CD 3）2的结构表明，硼与氮之间的π键键导致每个硼上的一个Trip环在两个烷基上取向。（TripBen）ZrMe 2和B（C 6 F 5）3在戊烷中的反应产生（TripBen）ZrMe} MeB（C 6 F 5）3 }（5a）的无色晶体。二烷基配合物2 - 4与[HNME反应2 PH] [B（C 6 ˚F 5）4在甲苯中产生]游离二甲基苯胺和根据
• Titanium Carbene Complexes Stabilized by Alkali Metal Amides
  作者：Hassan Osseili、Khai‐Nghi Truong、Thomas P. Spaniol、Laurent Maron、Ulli Englert、Jun Okuda

  DOI：10.1002/anie.201812579

  日期：2019.2.4

  tetrakis(trimethylsilylmethyl)titanium precursors to give adducts of (alkylidene)bis(alkyl)titanium complexes is induced by light alkali metal amides of the NNNN‐type macrocyclic anionic ligand Me3TACD [(Me3TACD)H=1,4,7‐trimethyl‐1,4,7,10‐tetraazacyclododecane]. In the crystal, the alkali metal interacts with the carbene carbon atom or with the CH2 group of the trimethylsilymethyl ligand. The nucleophilic character

  NNNN型大环阴离子配体Me 3 TACD [（Me 3 TACD）H = 1,4,7-三甲基-1,4,7,10-四氮杂环十二烷]。在晶体中，碱金属与卡宾碳原子或三甲基甲硅烷基甲基配体的CH 2基相互作用。卡宾碳原子的亲核特性通过与二苯甲酮和末端乙炔的反应来显示。
• The chemistry of sterically crowded aryloxide ligands—VII. Synthesis, structure and spectroscopic properties of some group 4 and group 5 metal derivatives of 2,6-diphenylphenoxide
  作者：Robert W. Chesnut、Loren D. Durfee、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell、Kirsten Folting、John C. Huffman

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84541-6

  日期：1987.1

  A series of early transition metal organometallic derivatives containing the ancillary ligand 2,6-diphenylphenoxide (OAr-2,6Ph2) have been synthesized. Compounds of stoichiometry Ti(OAr-2,6Ph2)2(R)2 (R = CH3, CH2SiMe3, CH2Ph and Ph) and Ti(OAr-2,6Ph)3(R) (R = CH3, CH2SiMe3) are obtained by treating the corresponding homoleptic alkyl, TiR4, with the required amount of phenol, HOAr-2,6Ph2. For the Group

  已经合成了一系列含有辅助配体2，6-二苯酚（OAr-2，6Ph 2）的早期过渡金属有机金属衍生物。化学计量的化合物Ti（OAr-2,6Ph 2）2（R）2（R = CH 3，CH 2 SiMe 3，CH 2 Ph和Ph）和Ti（OAr-2,6Ph）3（R）（R =通过用所需量的苯酚HOAr-2,6Ph 2处理相应的均烷基烷基TiR 4来获得CH 3，CH 2 SiMe 3）。对于第5组金属Nb和Ta，甲基衍生物M（OAr-2,6Ph 2）2（CH 3）3和M（OAr-2,6Ph 2）3（CH 3）2通过相应的氯-芳基氧化物的甲基化获得。除了常规的光谱表征外，二苯基Ti（OAr-2,6Ph 2）2（Ph）2和单烷基Ti（OAr-2,6Ph 2）3（CH 2 SiMe 3X射线衍射技术已在结构上对其进行了表征。这两个分子都围绕钛原子包含一个伪四面体环境，其短的1.794（3）–1.806（2）
• Chemistry of Group 4 metals supported by carbazole ligation
  作者：Patrick N. Riley、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1039/b008592h

  日期：——

  A series of new derivatives of titanium and zirconium containing carbazole ligation have been isolated and studied. Treatment of [Zr(NMe2)4] with carbazole (cbH) leads to the adduct [Zr(cb)2(NMe2)2(NHMe2)]. Structural studies (trigonal bipyramidal with axial cb and NMe2) show the Zr–N(carbazole) distances to be 0.15 Å longer than the Zr–NMe2 distances. This is consistent with almost negligible nitrogen-p

  一系列含钛和锆的新衍生物 咔唑结扎已被分离和研究。[Zr（NMe 2）4 ]的杂多酸处理。咔唑（cbH）导致加合物[Zr（cb）2（NMe 2）2（NHMe 2）]。结构研究（带有轴向cb和NMe 2的三角形双锥体）表明Zr–N（咔唑）距离比Zr–NMe 2距离长0.15Å 。这与从咔唑 配体。用cbH处理[M（CH 2 Ph）4 ]（M = Ti或Zr）会生成衍生物[Zr（cb）4 ]和[Ti（cb）2（CH 2 Ph）2 ]。后者与2,6-二甲基苯基异氰化物（xyNC），以生成相应的双（亚氨基）衍生物，的亚氨基碳化学位移δ在246.9 13 C NMR其中表示η 2 -C，N结合。反应越笨重烷基基板钛[Ti（CH 2森达3）4 ]与CBH在100℃下的反应产生鉴定为亚烷基桥连的微溶，红色结晶产物二聚物[（CB）2的Ti（μ-CHSiMe 3）2的Ti（CB）图2 ]在结构上被表征。与xyNC（>
• Alkyl and alkylidene derivatives of titanium supported by carbazole ligation
  作者：Patrick N. Riley、Phillip E. Fanwick、Ian P. Rothwell

  DOI：10.1039/a701493g

  日期：——

  The bis(benzyl) [(cb) 2 Ti(CH 2 Ph) 2 ] 1 and alkylidene bridged dimer [(cb) 2 Ti(µ-CHSiMe 3 ) 2 Ti(cb) 2 ] 3 are formed by adding carbazole (Hcb) to the tetraalkyls [TiR 4 ] (R = CH 2 Ph, CH 2 SiMe 3 ); the reaction of 1 and 3 with 2,6-dimethylphenyl isocyanide leads to organometallic products containing new carbon–carbon bonds.

  双(苄基) [(cb) 2 钛(CH 2 博士） 2 ] 1 和亚烷基桥联二聚体 [（CB） 2 Ti(μ-CHSiMe 3 ） 2 钛(CB) 2 ] 3 通过将咔唑（Hcb）加到四烷基上形成 [TiR 4 ] (R = CH 2 博士，CH 2 西梅 3 ）； 1和3与2,6-二甲基苯基异氰化物的反应导致 含有新碳-碳键的有机金属产品。