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2-[(2-triphenylmethylamino)-4-thiazolyl]-2-[Z-(3,4-methylenedioxybenzoyl)oxyimino]acetic acid chloride | 99951-37-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2-triphenylmethylamino)-4-thiazolyl]-2-[Z-(3,4-methylenedioxybenzoyl)oxyimino]acetic acid chloride
英文别名
[(Z)-[2-chloro-2-oxo-1-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]ethylidene]amino] 1,3-benzodioxole-5-carboxylate
2-[(2-triphenylmethylamino)-4-thiazolyl]-2-[Z-(3,4-methylenedioxybenzoyl)oxyimino]acetic acid chloride化学式
CAS
99951-37-8
化学式
C32H22ClN3O5S
mdl
——
分子量
596.063
InChiKey
UZLBYGQDRWJODL-DKJXEYTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    127
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • Cephalosporin derivatives, processes for producing the same and compositions containing them
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0150507A2
    公开(公告)日:1985-08-07
    Novel cephalosporin derivatives, processes for preparing thereof, compositions for preventing and/or treating infectious diseases which comprise the novel cephalosporin derivatives as active components, and the intermediate compounds in synthesis of cephalosporin derivative and processes for producing thereof are disclosed. The novel cephalosporin derivatives contain condensed heterocyclic groups, particularly a triazolopyrimidine ring or a thiadiazolopyrimidine ring as substituents at the 3-position of the cephem skeleton, and a hydroxyimino, an alkyloxyimino or an acyloxyimino moiety as substituents at the 7-position of the cephem skeleton. These compounds have a strong antibacterial activity against gram-negative bacteria and also against gram-positive bacteria including methicillin-resistant Staphylococcus aureus. They are extremely useful for the treatment of infectious diseases.
    本发明公开了新型头孢菌素生物、其制备工艺、包含新型头孢菌素生物作为活性成分的预防和/或治疗传染病的组合物,以及合成头孢菌素生物的中间化合物及其生产工艺。 新型头孢菌素生物含有缩合杂环基团,特别是在头孢骨架的 3 位上含有三唑嘧啶环或噻二唑嘧啶环作为取代基,在头孢骨架的 7 位上含有羟基亚基、烷氧基亚基或酰氧基亚基作为取代基。 这些化合物对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌(包括耐甲氧西林黄色葡萄球菌)具有很强的抗菌活性。它们对治疗传染病非常有用。
  • US4888332A
    申请人:——
    公开号:US4888332A
    公开(公告)日:1989-12-19
  • US5064953A
    申请人:——
    公开号:US5064953A
    公开(公告)日:1991-11-12
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