2-<2-(diethylamino)ethyl>-5-<<2-<(triphenylmethyl)amino>ethyl>amino>-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-8-ol | 119221-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-<2-(diethylamino)ethyl>-5-<<2-<(triphenylmethyl)amino>ethyl>amino>-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-8-ol
• CAS: 119221-51-1
• 化学式: C₄₀H₄₁N₅OS
• 分子量: 639.864
• InChiKey: FNNGRSPVLZLRQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  65.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(diethylamino)ethyl>-5-<<2-<(triphenylmethyl)amino>ethyl>amino>-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-8-ol 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到5-[(2-aminoethyl)amino]-2-[2-(diethylamino)ethyl]-2H-[1]benzothiopyrano[4,3,2-cd]-indazol-8-ol trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种改进的抗癌苯并硫代吡喃并吲哚合成方法。有效的大规模β-氨基乙基化程序†

  摘要：

  据报道，改进了合成大量苯并硫代吡喃并吲哚临床药物CI-958和A环同类物的方法。选择用于苯胺前体的比例放大操作实现β-aminoethylation过程通过一个三步序列（酰化，还原，脱保护）从起始Ñ（三苯甲基）甘氨酸- 。报告了目标化合物和大多数中间体的详细分析数据，并给出了CI-958的详细光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280261
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-<2-(diethylamino)ethyl>-8-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>-2-<(triphenylmethyl)amino>acetamide 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以78%的产率得到2-<2-(diethylamino)ethyl>-5-<<2-<(triphenylmethyl)amino>ethyl>amino>-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-8-ol
  参考文献：
  名称：

  一种改进的抗癌苯并硫代吡喃并吲哚合成方法。有效的大规模β-氨基乙基化程序†

  摘要：

  据报道，改进了合成大量苯并硫代吡喃并吲哚临床药物CI-958和A环同类物的方法。选择用于苯胺前体的比例放大操作实现β-aminoethylation过程通过一个三步序列（酰化，还原，脱保护）从起始Ñ（三苯甲基）甘氨酸- 。报告了目标化合物和大多数中间体的详细分析数据，并给出了CI-958的详细光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280261

文献信息

• Processes for the preparation of benzo (chalcogeno)[4,3,2-CD] indazoles
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0284966B1

  公开（公告）日：1992-01-02