(1R,5S,8S,12S)-(1''Z)-5-(2'-hydroxyethyl)-12-(4''-triisopropylsilyl-but-1''-en-3''-yn-1''-yl)-6-aza-7-oxatricyclo[6.3.1.0(1,6)]dodecane | 1063674-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (1R,5S,8S,12S)-(1''Z)-5-(2'-hydroxyethyl)-12-(4''-triisopropylsilyl-but-1''-en-3''-yn-1''-yl)-6-aza-7-oxatricyclo[6.3.1.0(1,6)]dodecane
• CAS: 1063674-55-4
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₂Si
• 分子量: 417.707
• InChiKey: APXZHHPDVMTZSZ-MVIYPPPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,8S,12S)-(1''Z)-5-(2'-hydroxyethyl)-12-(4''-triisopropylsilyl-but-1''-en-3''-yn-1''-yl)-6-aza-7-oxatricyclo[6.3.1.0(1,6)]dodecane 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以49 mg的产率得到C₂₆H₄₅NO₄SSi
  参考文献：
  名称：

  （-）-histrionicotoxin 285A和（-）-perhydrohistrionicotoxin的全合成。

  摘要：

  从可商购获得的（S）-缩水甘油开始，并通过共同的中间体，已经完成了（-）-组织变质毒素285A和（-）-过氢组织变质毒素的全合成。合成的关键是有效地构建六元手性环状硝酮。

  DOI：

  10.1021/ol801604z
• 作为产物：
  描述：

  (2S,6R,7S,8S)-(1"Z)-2-(2'-oxo-1'-ethyl)-7-(4''-triisopropylsilyl-but-1''-en-3''-yn-1''-yl)-1-aza-12-oxatricyclo[5.4.1^6,8.0]undecane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以41.5 mg的产率得到(1R,5S,8S,12S)-(1''Z)-5-(2'-hydroxyethyl)-12-(4''-triisopropylsilyl-but-1''-en-3''-yn-1''-yl)-6-aza-7-oxatricyclo[6.3.1.0(1,6)]dodecane
  参考文献：
  名称：

  （-）-histrionicotoxin 285A和（-）-perhydrohistrionicotoxin的全合成。

  摘要：

  从可商购获得的（S）-缩水甘油开始，并通过共同的中间体，已经完成了（-）-组织变质毒素285A和（-）-过氢组织变质毒素的全合成。合成的关键是有效地构建六元手性环状硝酮。

  DOI：

  10.1021/ol801604z