3-fluoro-4-phenylazo-phenol | 326-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 3-fluoro-4-phenylazo-phenol
• 英文别名: 2-Fluor-4-hydroxy-azobenzol；3-Fluor-4-phenylazo-phenol
• CAS: 326-18-1
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O
• 分子量: 216.215
• InChiKey: WUAKJKWTYTTYEK-CCEZHUSRSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C (decomp)
• 沸点：
  384.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2927000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-phenylazo-phenol 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 生成 4-氨基-3-氟苯酚
  参考文献：
  名称：

  117.耦合米一些重氮化胺氟苯酚和2- fluorobenzoquinone的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000645
• 作为产物：
  描述：

  偶氮苯六氟磷酸盐 、 3-氟苯酚 生成 3-fluoro-4-phenylazo-phenol
  参考文献：
  名称：

  117.耦合米一些重氮化胺氟苯酚和2- fluorobenzoquinone的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000645

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Halogenhaltigen 4-Aminophenolen
  申请人：Bayer Chemicals AG

  公开号：EP1514865A1

  公开（公告）日：2005-03-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft halogenierte 4-Aminophenole sowie halogenierte 4-(Phenyldiazenyl)phenole, ein Verfahren zu deren Herstellung sowie die Anwendung der halogenierten 4-Hydroxyphenole zur Herstellung von Wirkstoffen insbesondere in Arzneimitteln und Agrochemikalien.

  本发明涉及卤代的4-氨基苯酚以及卤代的4-(苯基重氮基)苯酚，其制备方法以及卤代的4-羟基苯酚在特别是药物和农药中制备活性成分的应用。
• Through‐space ¹⁹ F– ¹⁹ F spin–spin coupling in <i>ortho</i> ‐fluoro <i> <b>Z</b> </i> ‐azobenzene
  作者：Shiva K. Rastogi、Robert A. Rogers、Justin Shi、Christopher T. Brown、Cindy Salinas、Katherine M. Martin、Jacob Armitage、Christopher Dorsey、Gao Chun、Peter Rinaldi、William J. Brittain

  DOI：10.1002/mrc.4327

  日期：2016.2

  We report through‐space (TS) 19F–19F coupling for ortho‐fluoro‐substituted Z‐azobenzenes. The magnitude of the TS‐coupling constant (TSJFF) ranged from 2.2–5.9 Hz. Using empirical formulas reported in the literature, these coupling constants correspond to non‐bonded F–F distances (dFF) of 3.0–3.5 Å. These non‐bonded distances are significantly smaller than those determined by X‐ray crystallography

  我们报告了邻氟取代的 Z-偶氮苯的空间 (TS) 19F-19F 偶联。TS 耦合常数 (TSJFF) 的大小范围为 2.2-5.9 Hz。使用文献中报道的经验公式，这些耦合常数对应于 3.0-3.5 Å 的非键合 F-F 距离 (dFF)。这些非键距离明显小于 X 射线晶体学或密度泛函理论确定的距离，这表明仅基于 dFF 的 19F-19F TS 自旋-自旋耦合的简单模型不适用。报告了十种氟化偶氮苯的 E 和 Z 异构体的 1H、13C 和 19F 数据。密度泛函理论[B3YLP/6-311++G(d,p)]用于计算19F化学位移，计算值与实验值相比偏差0.3-10.0 ppm。版权所有 © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.
• Preparation of halogenated 4-aminophenols
  申请人：Peilstocker Karen

  公开号：US20050143425A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to halogenated 4-aminophenols and to halogenated 4-(phenyidiazenyl)phenols, to a process for their preparation and to the use of the halogenated 4-hydroxyphenols for preparing active ingredients, especially in pharmaceuticals and agrochemicals.

  本发明涉及卤代的4-氨基酚和卤代的4-(苯基重氮基)酚，其制备方法以及利用卤代的4-羟基苯酚制备活性成分，特别是在制药和农药方面的应用。
• Hodgson, Journal of the Society of Dyers and Colourists, 1944, vol. 60, p. 43
  作者：Hodgson

  DOI：——

  日期：——
• US7358397B2
  申请人：——

  公开号：US7358397B2

  公开（公告）日：2008-04-15