Benzyl-carbamic acid (2S,3S,4S)-2-pyridin-3-yl-1-oxa-spiro[2.5]oct-4-yl ester | 142968-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Benzyl-carbamic acid (2S,3S,4S)-2-pyridin-3-yl-1-oxa-spiro[2.5]oct-4-yl ester
• CAS: 142968-20-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₃
• 分子量: 338.406
• InChiKey: MMKBQMLPWJCSLT-BJLQDIEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-carbamic acid (2S,3S,4S)-2-pyridin-3-yl-1-oxa-spiro[2.5]oct-4-yl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (1S,2R)-2-Benzylamino-2-((S)-hydroxy-pyridin-3-yl-methyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Versatile intramolecular reactions starting from a conformationally restricted epoxyalcohol

  摘要：

  The novel epoxyalcohol, 3, has been converted, using a variety of stereoselective intramolecular cyclisation reactions, to several highly substituted cyclohexane derivatives. In addition carbon disulphide has been shown to be a powerful intramolecular sulphur transfer agent.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79585-2
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,7aS)-3a-((S)-Hydroxy-pyridin-3-yl-methyl)-hexahydro-benzo[1,3]oxathiole-2-thione 在 sodium hydroxide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzyl-carbamic acid (2S,3S,4S)-2-pyridin-3-yl-1-oxa-spiro[2.5]oct-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Versatile intramolecular reactions starting from a conformationally restricted epoxyalcohol

  摘要：

  The novel epoxyalcohol, 3, has been converted, using a variety of stereoselective intramolecular cyclisation reactions, to several highly substituted cyclohexane derivatives. In addition carbon disulphide has been shown to be a powerful intramolecular sulphur transfer agent.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79585-2