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Phosphine sulfide, dipropyl- | 54044-00-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Phosphine sulfide, dipropyl-
英文别名
dipropylphosphane sulfide;dipropyl-phosphinothious acid;Dipropyl-thioxophosphoran;Dipropylphosphinsulfid
Phosphine sulfide, dipropyl-化学式
CAS
54044-00-7
化学式
C6H15PS
mdl
——
分子量
150.225
InChiKey
MGRSAJIPHQWNIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    196.6±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.48
  • 重原子数:
    8.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Darstellung und eigenschaften von und reaktionen mit Metallhaltigen heterocyclen
    作者:Ekkehard Lindner、Claus-Peter Krieg
    DOI:10.1016/0022-328x(84)80277-6
    日期:1984.7
    The stable thiophosphinito complexes (η5-C5H5)Fe(CO)2PR2S (R = CH3, C2H5, n-C3H7, t-C4H9, c-C6H11, C6H5) are obtained from the secondary phosphane sulphides R2HPS and (η5-C5H5)Fe(CO)2Br in the presence of NEt3. The phenyl compound is also formed by the action of Na[(C6H5)2PS] on (η5-C5H5)Fe(CO)2Br. CO can neither thermally nor photochemically be replaced by the S atom of the R2PS group. In the presence
    thiophosphinito络合物稳定(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(CO)2 PR 2 S(R = CH 3,C 2 H ^ 5,NC 3 ħ 7,TC 4 ħ 9,CC 6 ħ 11,C 6 ħ 5)从二次膦硫化物得到ř 2个HPS和(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(CO)2的Br净的存在3。苯基化合物也是通过Na [(C6 ħ 5)2 PS]上(η 5 -C 5 H ^ 5)的Fe(CO)2。R 2 PS基团的S原子不能用热或光化学方式取代CO 。在活化炔烃的存在下,没有反应发生。讨论了膦酸酯配合物的质量,IR和NMR光谱。
  • Lindner, Ekkehard; Krieg, Claus-Peter; Hiller, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1398 - 1414
    作者:Lindner, Ekkehard、Krieg, Claus-Peter、Hiller, Wolfgang、Fawzi, Riad
    DOI:——
    日期:——
  • Lindner, Ekkehard; Kaess, Volker, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2269 - 2272
    作者:Lindner, Ekkehard、Kaess, Volker
    DOI:——
    日期:——
  • Keck, Helmut; Kuchen, Wilhelm; Tommes, Peter, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 232
    作者:Keck, Helmut、Kuchen, Wilhelm、Tommes, Peter、Terlouw, Johan K.、Wong, Thomas
    DOI:——
    日期:——
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