benzo[d]oxazol-2-yl(4-tert-butyllphenyl)methanone | 1258498-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzo[d]oxazol-2-yl(4-tert-butyllphenyl)methanone
• CAS: 1258498-74-6
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₂
• 分子量: 279.338
• InChiKey: KIHKLVHSAWSJRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 一氧化碳 、 1-叔丁基-3-碘苯 在 copper(l) iodide 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以54%的产率得到benzo[d]oxazol-2-yl(4-tert-butyllphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化CarbonylativeÇ ？H杂芳烃的活化

  摘要：

  不仅羰基化：已经开发出使用CH活化作用与酮进行的首个羰基交叉偶联反应。在该方法中，各种杂芳基化合物，例如恶唑，噻唑和咪唑被用作偶联伴侣。DBU ＝ 1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-7-烯，dppp ＝ 1，3-双二苯基膦基丙烷，DMF ＝N，N-二甲基甲酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201003895