hypersilyl(trichlorosilyl)trimethylsilylphosphane | 1143516-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: hypersilyl(trichlorosilyl)trimethylsilylphosphane
• 英文别名: Trichlorosilyl-trimethylsilyl-tris(trimethylsilyl)silylphosphane
• CAS: 1143516-09-9
• 化学式: C₁₂H₃₆Cl₃PSi₆
• 分子量: 486.264
• InChiKey: WDHIGCIUCBWZGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium (trimethylsilyl)-[tris(trimethylsilyl)silyl]phosphanide 在 四氯化硅 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以43%的产率得到hypersilyl(trichlorosilyl)trimethylsilylphosphane
  参考文献：
  名称：

  具有庞大的低聚硅烷基取代基的膦

  摘要：

  通过dichloroheptasilane的反应[（森达3）2 MESI] 2的SiCl 2与lithiumphosphanides LiPHR，所述silylphosphanes [（森达3）2 MESI] 2 SiClPHR与R = 2，4，6-三-叔丁基苯基（= supermesityl，MES制备了∗）（1）和Si（SiMe 3）3（＝ hypersilyl，Hyp）（2）。两种化合物均通过X射线衍射，多核NMR光谱和元素分析进行​​了表征。化合物1不与n -BuLi反应，仅与叔丁基过量-BuLi。磷腈[（SiMe 3）2 MeSi] 2 Si PMes ∗可通过+346 ppm的31 P NMR信号鉴定。由于通过SiSi和SiP键断裂形成的许多副产物，将其与反应混合物分离的所有尝试均告失败。2当量时的锂基化可能为4.2当量。的叔正丁基锂，和lithiumphosphanide的晶体[（森达3）2

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.12.003