α-Bromdimethylsilan | 22080-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: α-Bromdimethylsilan
• 英文别名: bromomethyl(methyl)silane
• CAS: 22080-52-0
• 化学式: C₂H₇BrSi
• 分子量: 139.067
• InChiKey: LUUJKBWXQSWSRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Bromdimethylsilan 生成 1,3,3-Trimethyl-1,3-disilapropan
  参考文献：
  名称：

  氯硅烷与（氢甲硅烷基）烷基格氏试剂的反应

  摘要：

  氯硅烷被（氢甲硅烷基）甲基，-乙基和-丙基格氏试剂还原。动力学研究表明，还原反应在氯硅烷中是一阶还原反应，在格氏试剂中是二阶还原反应。结论是，对于（氢甲硅烷基）甲基化合物，氢的不稳定性是由于相邻亚甲基的电子给体引起的，而对于（氢甲硅烷基）乙基和-丙基化合物中，亚甲基参与的相邻基团可能在弱化硅氢键方面发挥了一定作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86606-1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基二氯甲基硅烷 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 α-Bromdimethylsilan
  参考文献：
  名称：

  氯硅烷与（氢甲硅烷基）烷基格氏试剂的反应

  摘要：

  氯硅烷被（氢甲硅烷基）甲基，-乙基和-丙基格氏试剂还原。动力学研究表明，还原反应在氯硅烷中是一阶还原反应，在格氏试剂中是二阶还原反应。结论是，对于（氢甲硅烷基）甲基化合物，氢的不稳定性是由于相邻亚甲基的电子给体引起的，而对于（氢甲硅烷基）乙基和-丙基化合物中，亚甲基参与的相邻基团可能在弱化硅氢键方面发挥了一定作用。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86606-1