Cp_'3Nd | 790299-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Cp_'3Nd
• 英文别名: Nd(η5-C5H4SiMe3)3；(CpSiMe3)3Nd；cyclopenta-1,3-dien-1-yl(trimethyl)silane;cyclopenta-1,4-dien-1-yl(trimethyl)silane;cyclopenta-2,4-dien-1-yl(trimethyl)silane;neodymium(3+)
• CAS: 790299-94-4
• 化学式: C₂₄H₃₉NdSi₃
• 分子量: 556.07
• InChiKey: GNZDAJDHWMEHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp_'3Nd 、 (Cp*Al)₄ 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成 (CpSiMe3)3Nd(AlC5Me5)
  参考文献：
  名称：

  (CpSiMe3)3M-ECp* (M = Nd, U; E = Al, Ga; Cp* = C5Me5) 中 4f 与 5fMetal-Metal-Metal 键的比较：合成、热力学、磁性和电子结构

  摘要：

  (CpSiMe(3))(3)U 或 (CpSiMe(3))(3)Nd 与 (Cp*Al)(4) 或 Cp*Ga (Cp* = C(5)Me(5)) 的反应得到同构配合物 (CpSiMe(3))(3)M-ECp* (M = U, E = Al (1); M = U, E = Ga (2); M = Nd, E = Al (3); M = Nd，E = Ga (4))。在 1 和 2 的情况下，复合物分别以 39% 和 90% 的产率分离为结晶固体，并通过单晶 X 射线衍射、变温 (1) H NMR 光谱、元素分析、可变-温度磁化率和紫外-可见-近红外光谱。在 3 和 4 的情况下，通过变温 (1) H NMR 光谱观察到复合物，但没有作为纯材料分离出来。在模型复合体 Cp(3)M-ECp (M = Nd, U; E = Al, Ga) 上使用五种不同的函数进行 DFT 计算，并且 Cp(3)M-ECp

  DOI：

  10.1021/ja904565j
• 作为产物：
  描述：

  三氯化钕 、 potassium trimethylsilylcyclopentadienide 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到Cp_'3Nd
  参考文献：
  名称：

  (CpSiMe3)3M-ECp* (M = Nd, U; E = Al, Ga; Cp* = C5Me5) 中 4f 与 5fMetal-Metal-Metal 键的比较：合成、热力学、磁性和电子结构

  摘要：

  (CpSiMe(3))(3)U 或 (CpSiMe(3))(3)Nd 与 (Cp*Al)(4) 或 Cp*Ga (Cp* = C(5)Me(5)) 的反应得到同构配合物 (CpSiMe(3))(3)M-ECp* (M = U, E = Al (1); M = U, E = Ga (2); M = Nd, E = Al (3); M = Nd，E = Ga (4))。在 1 和 2 的情况下，复合物分别以 39% 和 90% 的产率分离为结晶固体，并通过单晶 X 射线衍射、变温 (1) H NMR 光谱、元素分析、可变-温度磁化率和紫外-可见-近红外光谱。在 3 和 4 的情况下，通过变温 (1) H NMR 光谱观察到复合物，但没有作为纯材料分离出来。在模型复合体 Cp(3)M-ECp (M = Nd, U; E = Al, Ga) 上使用五种不同的函数进行 DFT 计算，并且 Cp(3)M-ECp

  DOI：

  10.1021/ja904565j

文献信息

• Small-Scale Metal-Based Syntheses of Lanthanide Iodide, Amide, and Cyclopentadienyl Complexes as Analogues for Transuranic Reactions
  作者：Cory J. Windorff、Megan T. Dumas、Joseph W. Ziller、Andrew J. Gaunt、Stosh A. Kozimor、William J. Evans

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01968

  日期：2017.10.2

  synthesized by dissolving 1-Ln in THF. The viability of these small-scale samples as starting materials for amide and cyclopentadienyl f-element complexes was tested by reacting KN(SiMe3)2, KCp′ (Cp′ = C5H4SiMe3), KCp′′ (Cp′′ = C5H3(SiMe3)2-1,3), and KC5Me4H with 1-Ln generated in situ. These reactions produced Ln[N(SiMe3)2]3 (4-Ln), Cp′3Ln (5-Ln), Cp″3Ln (6-Ln), and (C5Me4H)3Ln (7-Ln), respectively. Small-scale

  为了优化从金属开始的放射性p的毫克级反应，已经研究了Pu类似物La，Ce和Nd的小规模反应。已经研究了这些镧系金属在醚和吡啶中用碘氧化的方法，LnI 3（Et 2 O）x（1-Ln；x = 0.75-1.9）和LnI 3（py）4（2-Ln； py =吡啶，NC 5 H 5）的合成规模为15毫克至2克。通过溶解1-Ln合成THF加合物LnI 3（THF）4（3-Ln）在THF中。通过使KN（SiMe 3）2，KCP'（CP'= C 5 H 4 SiMe 3），KCP''（CP' ′= C 5 H 3（SiMe 3）2 -1,3）和带有1-Ln的KC 5 Me 4 H原位生成。这些反应产生的LN [N（森达3）2 ] 3（4-LN）中，CP' 3 LN（5-LN）中，CP“ 3 LN（6-LN）和（C 5 Me 4 H）3 Ln（7-Ln）。CP'的小规模的样品3的Ce（5-铈）和CP' 3的Nd（5
• Structural, Spectroscopic, and Theoretical Comparison of Traditional vs Recently Discovered Ln²⁺ Ions in the [K(2.2.2-cryptand)][(C₅H₄SiMe₃)₃Ln] Complexes: The Variable Nature of Dy²⁺ and Nd²⁺
  作者：Megan E. Fieser、Matthew R. MacDonald、Brandon T. Krull、Jefferson E. Bates、Joseph W. Ziller、Filipp Furche、William J. Evans

  DOI：10.1021/ja510831n

  日期：2015.1.14

  also prepared to allow the first comparison of all the lanthanides in the same coordination environment in both +2 and +3 oxidation states. 2-La and 2-Ce show the same unusual structural feature of the recently discovered +2 complexes, that the Ln-(Cp' ring centroid) distances are only about 0.03 Å longer than in the +3 analogs, 1. The Eu, Yb, Sm, Tm, Dy, and Nd complexes were expected to show much larger

  分别合成了 Ln(3+) 和 Ln(2+) 复合物 Cp'3Ln, 1, (Cp' = C5H4SiMe3) 和 [K(2.2.2-cryptand)][Cp'3Ln], 2对于传统上已知的 +2 氧化态的六种镧系元素，即 Ln = Eu、Yb、Sm、Tm、Dy 和 Nd，以便与最近发现的 Ln = Pr 的 Ln(2+) 离子进行直接结构和光谱比较、Gd、Tb、Ho、Y、Er 和 Lu 中的 2. 2-La 和 2-Ce 也准备允许在相同配位环境中以 +2 和 +3 氧化态对所有镧系元素进行第一次比较。2-La 和 2-Ce 显示出与最近发现的 +2 配合物相同的不寻常结构特征，即 Ln-（Cp' 环质心）距离仅比 +3 类似物长约 0.03 Å，1. Eu，预计 Yb、Sm、Tm、Dy 和 Nd 配合物会显示出更大的差异，但这仅在这六种传统镧系元素中的四种中观察到。2-Dy 和 2-Nd