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diethyl dimethyliminomethylphosphonate chloride | 25420-05-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl dimethyliminomethylphosphonate chloride
英文别名
-methanphosphonsaeurediethylester;N,N-Dimethylamino-chlormethanphosphonsaeurediethylester;(diethoxyphosphoryl-methylene)-dimethyl-ammonium; chloride;Diethoxyphosphorylmethylidene(dimethyl)azanium;chloride
diethyl dimethyliminomethylphosphonate chloride化学式
CAS
25420-05-7
化学式
C7H17NO3P*Cl
mdl
——
分子量
229.644
InChiKey
NXQABXARCHUIHP-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.44
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    38.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    butyl methylphosphinatediethyl dimethyliminomethylphosphonate chloride二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [(Butoxy-methyl-phosphinoyl)-dimethylamino-methyl]-phosphonic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Costisella, Burkhard; Keitel, Iris; Ozegowski, Sigrid, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 84, # 1-4, p. 115 - 120
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl <(dimethylamino)methoxymethyl>phosphonate氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到diethyl dimethyliminomethylphosphonate chloride
    参考文献:
    名称:
    基于曼尼希型反应的新型α-氨基膦酸酯的有效合成
    摘要:
    膦酸盐取代的亚胺盐 2 用于与各种亲核试剂的曼尼希反应以获得新型 α-氨基膦酸盐。这种直接而有效的方法具有广泛的范围,并提供高度功能化的曼尼希碱(4 和 8)。此外,以良好的收率合成了乙烯基、芳香族和高烯丙基α-氨基膦酸酯(5、10 和 12)。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400618
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文献信息

  • The Vinylogous Mannich Reaction: An Efficient Access to Substituted Nicotinonitriles
    作者:Nikolaus Risch、Andreas Winter
    DOI:10.1055/s-2003-42044
    日期:——
    A straightforward method for the preparation of substituted nicotinonitriles has been developed. Starting from conjugated β-enaminonitriles and iminium salts, this methodology establishes a convenient access to 6-aryl- (5), 6-amino- (16) and 6-carboxylic ester-substituted derivatives 14 and as well to acetic acid-substituted pyrroles 12.
    已开发出一种制备取代烟腈的简单方法。从共轭 β-烯基腈和亚胺盐开始,该方法建立了对 6-芳基-(5)、6-基-(16) 和 6-羧酸酯取代衍生物 14 以及乙酸取代吡咯的便捷访问12.
  • Gross,H.; Costisella,B., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 750, p. 44 - 52
    作者:Gross,H.、Costisella,B.
    DOI:——
    日期:——
  • Gross,H.; Costisella,B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 925 - 929
    作者:Gross,H.、Costisella,B.
    DOI:——
    日期:——
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