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(E)-(6R,7R)-7-tert-Butoxycarbonylamino-8-oxo-3-[2-oxo-1-(4-tritylcarbamoyl-phenyl)-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester | 188534-99-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-(6R,7R)-7-tert-Butoxycarbonylamino-8-oxo-3-[2-oxo-1-(4-tritylcarbamoyl-phenyl)-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester
英文别名
benzhydryl (6R,7R)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-8-oxo-3-[(E)-[2-oxo-1-[4-(tritylcarbamoyl)phenyl]pyrrolidin-3-ylidene]methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
(E)-(6R,7R)-7-tert-Butoxycarbonylamino-8-oxo-3-[2-oxo-1-(4-tritylcarbamoyl-phenyl)-pyrrolidin-3-ylidenemethyl]-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester化学式
CAS
188534-99-8
化学式
C56H50N4O7S
mdl
——
分子量
923.102
InChiKey
XALJDSHDISIJRV-QEECQMIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.3
  • 重原子数:
    68
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    160
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Cephalosporin derivatives
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0761673A1
    公开(公告)日:1997-03-12
    The present invention relates to cephalosporin derivatives of the general formula I wherein R1is a group selected from 2-, 3- and 4-hydroxyphenyl, 2- and 3-methoxyphenyl, 4-carboxyphenyl, 4-carbamoylphenyl, 3-trifluoromethylphenyl, 2- and 3-fluorophenyl, 3-nitrophenyl, 3-fluoro-4-hydroxyphenyl, 2-fluoro-4-hydroxyphenyl, 3-fluoro-2-hydroxyphenyl, 3-, 4-dihydroxyphenyl, benzyl, -CHR-phenyl, 3-hydroxybenzyl, 4-aminobenzyl, 2-, 3- and 4-fluorobenzyl, 2-, 3- and 4-methoxybenzyl, 4-nitrobenzyl, 4-carboxybenzyl, 4-trifluoromethylbenzyl, 1-naphthyl and 2-naphthyl, all hydroxy, amino, carboxy and carbamoyl substituents optionally being substituted, or is pyridinyl mono-substituted with halogen, pyrimidyl, pyrazinyl di-substituted with lower alkyl, pyridazinyl mono-substituted with halogen, piperidinyl in which the amino group may be substituted by an acyl group, thiadiazolyl, oxo-tetrahydrofuranyl, thiophenyl mono-substituted with lower alkoxycarbonyl or carbamoyl, tetrazolyl-lower alkyl, tetrahydrofuranyl-lower alkyl, thiophenyl-lower alkyl or benzimidazolyl-lower alkyl; and Ris carboxy or esterified carboxy; readily hydrolyzable esters thereof, pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of the compounds of formula I and of their esters and salts, as well as the their use and the process for manufacturing such compounds.
    本发明涉及公式I的头孢菌素生物,其中R1是从2-、3-和4-羟基苯基、2-和3-甲氧基苯基、4-羧基苯基、4-基甲酰基苯基、3-三甲基苯基、2-和3-氟苯基、3-硝基苯基、3--4-羟基苯基、2--4-羟基苯基、3--2-羟基苯基、3-、4-二羟基苯基、苄基、-CHR-苯基、3-羟基苄基、4-基苄基、2-、3-和4-苄基、2-、3-和4-甲氧基苄基、4-硝基苄基、4-羧基苄基、4-三甲基苄基、1-基和2-基中选择的基团,所有羟基、基、羧基和甲酰基取代基均可取代,或是单卤代的吡啶基、嘧啶基、二取代的吡嗪基、单卤代的吡嗪基、哌啶基,其中基基团可以被酰基取代,噻二唑基、氧代四氢呋喃基、单取代的噻吩基,取代基为低碳基氧羰基或甲酰基,四氮唑基-低碳基,四氢呋喃基-低碳基,噻吩基-低碳基或苯并咪唑基-低碳基;和R是羧基或酯化羧基;这些化合物的容易解的酯,其药学上可接受的盐以及公式I和其酯和盐的化合物的合物,以及它们的使用和制造这些化合物的过程。
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