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(E)-4-methyl-4-(methyl-diethynylsiloxy)-1,1,3,6-tetrachloro-1,4-tellura(IV)silafulvene | 1093279-82-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-4-methyl-4-(methyl-diethynylsiloxy)-1,1,3,6-tetrachloro-1,4-tellura(IV)silafulvene
英文别名
——
(E)-4-methyl-4-(methyl-diethynylsiloxy)-1,1,3,6-tetrachloro-1,4-tellura(IV)silafulvene化学式
CAS
1093279-82-3
化学式
C10H10Cl4OSi2Te
mdl
——
分子量
471.772
InChiKey
QFVWUZDEYSZSIY-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.83
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl diethynyl silane四氯化碲 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 20.0h, 以28%的产率得到(E)-4-methyl-4-(methyl-diethynylsiloxy)-1,1,3,6-tetrachloro-1,4-tellura(IV)silafulvene
    参考文献:
    名称:
    4,4-二有机基-1,1,3,6-四氯-1,4-碲(IV)silafulvenes –新型碲-含硅杂环
    摘要:
    在室温下,TeCl 4与二有机基二乙炔基硅烷RR 1 Si(CCH)2在CHCl 3中的反应导致区域和立体选择性形成一类新的不饱和五元杂环4,4-二有机基-1,1, 3,6-tetrachloro-1,4-tellura(IV)silafulvenes,高产。在硅原子上有二烷基取代基的情况下,反应以100%的立体选择性进行,仅提供E-异构体,而对于环状二乙炔基硅烷,形成的螺杂环具有Z-和E-构型,其中E-异构体占优势。杂环的结构已被多核(1H,13 C,29 Si,125 Te)NMR光谱,2D NOESY NMR光谱和质谱。Z-异构体的特征是质子通过5个键具有5 J HH 0.2-0.5 Hz的E-异构体缺乏长距离自旋自旋相互作用。在质谱图中,杂环表现为碎片离子[M-Cl 2 ] +。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2008.05.037
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文献信息

  • Electrophilic addition of selenium and telluriom halides to methyldiethynylsilane
    作者:S. V. Amosova、M. V. Penzik、A. V. Martynov、L. V. Zhilitskaya、M. G. Voronkov
    DOI:10.1134/s1070363209020091
    日期:2009.2
    Regio- and stereoselective electrophilic addition reactions of SeCl2, SeBr2, SeCl4, SeBr4 to methyldiethynylsilane lead to predominant formation of the Z-isomers of 3,6-dihalo-4-methyl-1,4-selenasilafulvenes, disiloxanes on their bases, as well as disiloxanes formed upon the reaction with methyldiethynylsilane. TeCl4 reacts with methyldiethynylsilane with predominant formation of the E-isomer of 1,1,3,6-tetrachloro-1-methyl-1-(methyldiethynylsiloxy)-1,4-tellura(IV)silafulvene as a result of the reaction of the intermediate E-isomer of 4-methyl-1,1,3,6-tetrachloro-1,4-tellura(IV)silafulvene with methyldiethynylsilane. The structure of the products was proved by the methods of H-1, Se-77 NMR, IR spectroscopy and chromatomass spectrometry.
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